Bluterkrankungen können alle Bestandteile des Blutes betreffen, einschließlich roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen, Blutplättchen und Gerinnungsfaktoren. Bluterkrankungen können auch das Knochenmark betreffen, wo sich unreife Zellen, sogenannte Stammzellen, zu spezialisierten Blutzellen entwickeln.

Jede Komponente des Blutes hat einzigartige Funktionen. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu den Geweben des Körpers und nehmen Kohlendioxid aus den Geweben. Weiße Blutkörperchen helfen bei der Bekämpfung von Infektionen und Krebs. Blutplättchen und Gerinnungsfaktoren helfen dem Blut zu gerinnen und verhindern sowohl übermäßige Blutungen als auch übermäßige Gerinnung. Probleme bei der Produktion oder Funktion eines dieser spezialisierten Blutelemente können zu einer Vielzahl von Problemen führen.

Hier sind einige der häufigsten Erkrankungen, die das Blut betreffen:

Anämie

Eine Störung, bei der die roten Blutkörperchen das Körpergewebe nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgen, was zu Müdigkeit und anderen Symptomen wie Schwäche, blasser Haut, schnellem Herzschlag, Atemnot, Schwindel und tauben oder kalten Händen oder Füßen führt. Es gibt viele Arten von Anämie, jede mit ihrer eigenen Ursache. Einige sind mit einer geringen Produktion roter Blutkörperchen verbunden, andere mit einem erhöhten Abbau roter Blutkörperchen. Anämie kann vorübergehend oder chronisch sein und von leicht bis schwer reichen.

• Eisenmangelanämie
  Eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen, die durch zu wenig Eisen verursacht wird, ein Element, das zur Herstellung von Hämoglobin benötigt wird. Eisenmangelanämie ist die häufigste Art von Anämie, insbesondere bei Frauen. Ursachen sind eine eisenarme Ernährung, eine schlechte Eisenaufnahme durch den Körper und Blutverlust durch starke Menstruationsblutungen, Geschwüre oder andere Ursachen.
• Vitaminmangelanämie
  Anämie durch unzureichende Folsäure oder Vitamin B-12, zwei B-Vitamine, die zur Bildung gesunder roter Blutkörperchen benötigt werden. Perniziöse Anämie ist eine Art von Vitamin-B-12-Mangelanämie, die durch einen niedrigen intrinsischen Faktor verursacht wird, ein Protein, das im Magen-Darm-Trakt produziert wird und benötigt wird, um Vitamin B-12 aus dem Magen aufzunehmen.
• Sichelzellenanämie
  Eine Erbkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen abnormal geformt sind. Diese unförmigen roten Blutkörperchen sterben vorzeitig ab und verursachen einen chronischen Mangel an roten Blutkörperchen. Sie können auch kleine Blutgerinnsel und wiederkehrende schmerzhafte Episoden verursachen, die Sichelzellenschmerzkrisen genannt werden. Eine kontinuierliche Behandlung ist notwendig, um die Symptome zu kontrollieren und zu kontrollieren und die Häufigkeit von Krisen zu begrenzen.
• Aplastische Anämie
  Eine seltene, lebensbedrohliche Anämie, die durch eine Abnahme der Fähigkeit des Knochenmarks verursacht wird, alle drei Arten von Blutzellen (rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen) zu produzieren. Aplastische Anämie kann durch Exposition gegenüber Toxinen, Bestrahlung, Chemotherapie, einigen Medikamenten und bestimmten Virusinfektionen verursacht werden. Abhängig von der Ursache kann es sich um einen vorübergehenden Zustand oder eine chronische Krankheit handeln.
• Hämolytische Anämie
  Eine Anämie, die auftritt, wenn rote Blutkörperchen schneller zerstört werden, als das Knochenmark sie ersetzen kann. Hämolytische Anämie kann durch eine Erbkrankheit oder einen Defekt, eine Autoimmunerkrankung wie Lupus, eine Infektion wie Hepatitis oder bestimmte Medikamente wie Antibiotika verursacht werden. In einigen Fällen hat es keine bekannte Ursache.

Hämochromatose

Eine Störung, die den Eisenstoffwechsel stört und zu überschüssigen Eisenablagerungen im ganzen Körper führt. Die Ansammlung von Eisen kann Lebererkrankungen, Herzinsuffizienz, Diabetes, Arthritis und andere schwerwiegende Probleme verursachen. Hämochromatose ist eine der häufigsten erblichen Bluterkrankungen. Es wird behandelt, indem Blut aus dem Körper entfernt wird, um Eisenspeicher zu reduzieren.

Hämophilie

Eine seltene erbliche Blutungsstörung, bei der das Blut aufgrund fehlender oder geringer Mengen an Proteinen, den sogenannten Gerinnungsfaktoren, nicht normal gerinnt. Eine schwere Hämophilie wird normalerweise im ersten Lebensjahr diagnostiziert, eine mildere Erkrankung kann jedoch erst im Erwachsenenalter diagnostiziert werden. Hämophilie wird mit Infusionen oder Injektionen von Gerinnungsfaktoren behandelt, um Blutungen zu verhindern oder Blutungen zu stoppen, wenn sie auftreten.

Myelodysplastisches Syndrom

Ein Zustand, bei dem Stammzellen, die im Knochenmark produziert werden, nicht normal zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen reifen. Die unreifen Blutzellen funktionieren nicht so, wie sie sollten, und sterben vorzeitig ab. Das myelodysplastische Syndrom tritt häufiger bei älteren Erwachsenen auf. In den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt. Die Behandlung hängt von der klinischen Situation ab.

Myeloproliferative Störung

Ein Zustand, bei dem sich eine größere als normale Anzahl von Stammzellen, die im Knochenmark produziert werden, zu einer oder mehreren Arten von Blutzellen entwickelt und die Gesamtzahl der Blutzellen langsam zunimmt. Es gibt verschiedene Arten von myeloproliferativen Erkrankungen, abhängig von der Art der Zelle oder des Gewebes, die übermäßig zunimmt.

Neutropenie

Eine ungewöhnlich geringe Anzahl von Neutrophilen, einer Art weißer Blutkörperchen, die bei der Bekämpfung bakterieller Infektionen hilft. Neutropenie ist keine Krankheit, sondern ein Zeichen für ein zugrunde liegendes Problem, wie eine bakterielle oder virale Infektion, Leukämie, aplastische Anämie oder eine medikamentöse Nebenwirkung. Die Behandlung beinhaltet die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache.

Thalassämie

Eine Erbkrankheit, die durch eine fehlerhafte Produktion von Hämoglobin, der sauerstofftragenden Komponente von Blutzellen, gekennzeichnet ist. Schwere Thalassämie erfordert regelmäßige Bluttransfusionen und Folsäurepräparate. Da häufige Bluttransfusionen zu einer Eisenüberladung führen können, kann eine Chelattherapie auch erforderlich sein, um eiseninduzierte Schäden an Herz, Leber und anderen Organen zu verhindern.

Thrombozytopenie

Eine Bluterkrankung, bei der nicht genügend Blutplättchen vorhanden sind, die Zellen im Blut, die zur Blutgerinnung beitragen. Eine niedrige Thrombozytenzahl kann aufgrund einer geringen Produktion von Blutplättchen im Knochenmark oder eines erhöhten Abbaus von Blutplättchen im Blutkreislauf, in der Milz oder in der Leber auftreten. Die Behandlung hängt von der Ursache der Erkrankung ab.