Homo sapiens ist die einzige heute lebende menschliche Spezies, und nachdem wir Tausende von lebenden Menschen getestet haben, können wir zeigen, dass die älteste mitochondriale DNA–Sequenz von einem gemeinsamen Vorfahren von uns allen stammt – der „mitochondrialen Eva“.

Wie sind wir alle mit einer Frau / einem weiblichen Vorfahren verwandt?

Das Stück von Evas DNA, das zurückverfolgt wurde, stammt von etwas, das Mitochondrien genannt wird – es ist in allen menschlichen Zellen. Es gibt DNA in den Mitochondrien, und diese DNA wurde bis zu Eva zurückverfolgt – vor etwa 150 bis 200.000 Jahren und ist afrikanischen Ursprungs (Subsahara), wahrscheinlich aus Äthiopien oder Kenia.

Wie kommt es, dass unsere direkte mütterliche Abstammung nicht weiter zurückreicht als Eva?

Die Spezies Homo sapiens ist älter als 200.000 Jahre, aber – das ist der schwierige Teil – ‚Eva‘ stammt aus Afrika vor etwa 150 bis 200 Tausend Jahren.Wir wissen das, weil die Analyse der Variation in lebenden Menschen, plus die Mutationsrate in der mitochondrialen DNA, uns erlaubt zu berechnen, wann der Vorfahr aller lebenden mitochondrialen DNA-Chromosomen am Leben war.

Vor ‚Eva‘ lebten tatsächlich noch viele Frauen, aber alle diese Linien (außer Evas eigener direkter Vorfahre) sind ausgestorben. Einige werden nach hundert, einige Tausende, einige Zehntausende von Jahren gestorben sein.Denken Sie daran, damit die Linie bis heute überleben kann, muss eine Frau eine fruchtbare Tochter haben, die wiederum eine Tochter über 8.000 Generationen hat.

Was sind „Mutationsmarker“ und wie gehen sie durch unsere DNA auf Eva zurück?

Eine Mutation ist jede Veränderung in der DNA-Sequenz. Diese Veränderungen oder Mutationen treten zufällig auf und sind daher zufällig.

Wenn eine Mutation auf dem Y-Chromosom oder auf unserer mitochondrialen DNA auftritt und uns nicht tötet, wird sie an die Nachkommen weitergegeben.Diese Mutationen können also durch die Analyse der Y-Chromosom-Abstammung der direkten väterlichen Linie eines Individuums über die Generationen zurückverfolgt werden und können daher nur bei Männern durchgeführt werden.

Mitochondriale DNA ist das Äquivalent zur Verfolgung der direkten mütterlichen Abstammung, wenn sie durch Frauen weitergegeben wird. Auf diese Weise können wir die direkten mütterlichen und väterlichen Vorfahren der Männer verfolgen.

Wenn eine neue Mutation auftritt und von der Linie ‚abzweigt‘, spricht man von einer Verzweigung. Eine Mutation, die als M-Zweig bekannt wurde, entstand vor etwa 70.000 Jahren und es gab im Laufe der Zeit sehr viele weitere Mutationen von Menschen, die zum M-Zweig gehörten, so dass es heute viele, viele Unterzweige innerhalb des alten M-Zweigs gibt.

Alle diese Unterzweige haben den gemeinsamen M-Vorfahren: eine Frau, die vor ungefähr 70 Tausend Jahren lebte.

Wie können wir Dschingis Khans DNA durch das Y-Chromosom verfolgen?

Die Analyse von Y–Chromosomen bei asiatischen Männern zeigte die Ausbreitung einer Y-Linie, die durch eine historische Tatsache erklärt werden kann – die Ausbreitung des mongolischen Reiches unter Dschingis Khan und seinen Nachkommen.

Diese spezielle Y-Linie wurde vom Kaspischen Meer bis zum Pazifik gefunden und machte etwa 8% der Y-Chromosomen in der Region aus.

Die Zeit bis zum jüngsten gemeinsamen Vorfahren dieser Y-Chromosomen wurde auf ungefähr 1000 Jahre geschätzt, und die Mongolei war die klare Quelle des Y-Chromosoms. Diese Daten stimmen mit der Hypothese überein, dass sie das Y-Chromosom von Dschingis Khan, seinen unmittelbaren männlichen Verwandten und all ihren Nachkommen darstellen.

DNA Nation lüftet Sonntag 8.30pm auf SBS von 22 Mai.

Sehen Sie sich unten einen Trailer zu DNA Nation an:

Dr. John Mitchell ist ein Humangenetiker, der auch der Serienberater für DNA Nation ist und den unerschrockenen Abenteurern Ernie Dingo, Julia Zemiro und Ian Thorpe während der gesamten Show als Leitfaden dienen wird.