overvejer abort?Abortpille: RU486 fakta
før du tager RU-486 eller anden medicin, skal du få oplysninger fra en pålidelig kilde, så du forstår, hvordan det virker og de mulige bivirkninger. Kvinder har tillid til valg kvinders klinik med graviditetsbeslutninger siden 1983.
Hvad er det?
RU-486 ellers kendt som Mifepreks (eller mifepriston) er et steroid, der forårsager abort, når det tages oralt. Det er faktisk en kombination af to lægemidler – mifepriston og misoprostol – der forårsager tidlig abort. Det bør ikke bruges, hvis det har været mere end 70 dage siden din sidste periode. Det er ikke det samme som morgen efter pille, der almindeligvis sælges under handelsnavnene PlanB one-Step purpur eller EllaOne purpur
mulige måder det kan påvirke dit helbred:
- bivirkninger kan omfatte kraftig blødning, hovedpine, diarre, kvalme, opkastning, kramper
- i en kirurgisk abort ser patienten ikke produkterne af befrugtning.
- i en kemisk abort udvises fosteret normalt, mens du er alene. For nogle kvinder er dette meget traumatisk.
Hvordan virker det?
dette lægemiddel nedbryder livmoderslimhinden, og det voksende foster udgydes fra livmoderen over en periode på cirka 12 dage. For denne type abort kan du have brug for så mange som tre aftaler.dag 1: 200 mg Mifepreks taget gennem munden
På grund af risikoen for alvorlige komplikationer er Mifepreks kun tilgængelig via et begrænset program. Dette program kræver, at abortudbydere advarer patienter om risiciene, og hvad de skal gøre, hvis der opstår komplikationer.
kvinder, der har taget Mifepreks, bør straks søge lægehjælp for nedenstående symptomer, da de kan være tegn på alvorlige komplikationer:
- vedvarende feber, svær mavesmerter, langvarig kraftig blødning eller besvimelse.mavesmerter eller ubehag eller generel utilpashed (“kvalme”, herunder svaghed, kvalme, opkastning eller diarre, med eller uden feber) i mere end 24 timer efter indtagelse af misoprostol.
for information om morgen-efter-pillen, Klik her.
kilder:
US Food and Drug Administration, information om lægemiddelsikkerhed efter markedet for patienter og udbydere (2016). Mifepriston (mifepriston) information. Hentet fra: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323
Ny England Journal of Medicine, 30.April 1998, Vol. 338 nr. 18. 4. februar 1997, Robin Heterman
Borger:” Deadly Temptation ” januar 2000, af Mattheves-Green