1. Jain N, et al. I: Hoffman R, et al, eds. 6. udgave. Philadelphia, PA: Saunders-Elsevier; 2013: 960-980. 2. G prickbuget N, Kneba M, Raff T, et al. Voksne patienter med akut lymfoblastisk leukæmi og molekylær svigt. Blod. 2012;120(9):1868-1876. 3. Pettit K, lager m, RB. Inkorporering af målbare (“minimale”) resterende sygdomsorienterede behandlingsstrategier for at optimere resultaterne hos voksne med akut myeloid leukæmi. Leuk Lymfom. 2016;57(7):1527-1533. 4. Berry DA, Hou S, Higley H, et al. Forening af minimal restsygdom med klinisk resultat i pædiatrisk og voksen akut lymfoblastisk leukæmi: en metaanalyse. JAMA Oncol. 2017; 3: e170580. doi: 10.1001 / jamaoncol.2017.0580. 5. Harousseau J-L, Avet-Loiseau H. Minimal resterende sygdom negativitet er et nyt slutpunkt for myelombehandling. J Clin Oncol. 2017;35(25):2863-2865. 6. Campana D. Semin Hematol. 2009;46(1):100-106. 7. Ladetto M, br Larggemann M, Monitillo L, et al. Næste generations sekventering og kvantitativ PCR i realtid til minimal påvisning af resterende sygdom i B-celleforstyrrelser. Leukæmi. 2014;28(6):1299-1307. 8. Overvågning og styring af minimal resterende sygdom ved akut lymfoblastisk leukæmi. Er Soc Clin Oncol Educ Bog. 2013;33:290‐293. doi: 10.1200 / EdBook-AM.2013.33.290. 9. Refereret med tilladelse fra NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines kurr) for akut lymfoblastisk leukæmi V. 5.2017. Det Nationale Omfattende Kræftnetværk, Inc. 2017. Alle rettigheder forbeholdes. Adgang Til 9. Januar 2018. For at se den seneste og komplette version af retningslinjen, gå online til NCCN.org. NCCN giver ingen garantier af nogen art med hensyn til deres indhold, Brug eller anvendelse og fraskriver sig ethvert ansvar for deres anvendelse eller brug på nogen måde.