de fleste tilfælde medfødt cystisk adenomatoid misdannelse (CCAM) diagnosticeres via prænatal ultralyd, før barnet fødes. Imidlertid er det første tegn på CCAM ofte en gravid mor, der måler for stor til sin forfaldsdato, fordi der er for meget fostervand. Dette skyldes, at CCAM skubber på fostrets hjerte og spiserør, hvilket forhindrer fosteret i at sluge fostervand.

en stor CCAM kan forårsage en tilstand kaldet hydrops — ophobning af væske i huden, brystet eller maven, der afspejler alvorlig hjertesvigt — da den presser mod hjertet og får det til at arbejde hårdere for at cirkulere blod. Cirka 10 procent af alle fostre med CCAM Udvikler hydrops. Ubehandlet vil et foster med hydrops og CCAM normalt ikke overleve.

massen kan være så stor, at den begrænser lungeudvikling og forårsager lungehypoplasi eller små lunger. CCAM kan også skubbe på hjertet og spiserøret i fosteret, hvilket forhindrer fosteret i at sluge fostervand. Dette kan resultere i, at moderen lider af polyhydramnios eller for meget fostervand.