hvordan man tegner stole

de fleste af de strukturer, der vises på denne side, blev tegnet med det gratis program ISIS/uafgjort. Jeg har sendt en guide til at hjælpe dig i gang med ISIS/tegne. ISIS / tegning giver en simpel cykloheksan (6-ring) sekskant skabelon på værktøjslinjen over toppen. Det giver skabeloner til forskellige 6-ring stolestrukturer fra menuen skabeloner; Vælg ringe. Der er skabeloner til enkle stole uden substituenter (f. eks. figur 1b) og til stole, der viser alle substituenter (f. eks., Fig 2B). I begge tilfælde kan du tilføje, slette eller ændre ting, som du ønsker. Forskellige former for stereo obligationer (kiler og barer) er tilgængelige ved at klikke på venstre side værktøjsknap, der er lige under den almindelige C-C single bond knap. Det kan have en kile vist på det, men dette vil variere afhængigt af, hvordan det er blevet brugt. For at vælge en type stereobinding skal du klikke på knappen og holde museklik; en ny menu vises til højre for knappen.

det gratis tegningsprogram, efterfølgeren til ISIS / tegning, giver lignende skabeloner og værktøjer. En grundlæggende stol struktur findes på standard skabelon bar, der vises. Flere muligheder er tilgængelige ved at vælge ringeskabelonen. Se min side tegn for en generel guide til at komme i gang med dette program.

det gratis tegneprogram ChemSketch giver lignende skabeloner og værktøjer. For at finde de specielle skabeloner til stole skal du gå til menuen skabeloner, vælge Skabelonvindue og derefter vælge “ringe” i rullemenuen øverst til venstre. Se min side ChemSketch for en generel guide til at komme i gang med dette program.

Hvis du vil tegne stolestrukturer for hånd (og hvis du fortsætter i organisk kemi, skal du)… Vær forsigtig. De præcise tal og tal, og vinklerne af substituenter er alle vigtige. Din lærebog kan give dig nogle tip til, hvordan du tegner stole. En kort artikel i Journal of Chemical Education giver et godt trick, der viser, hvordan stolen kan betragtes som bestående af en M og en V. artiklen er V Dragojlovic, en metode til tegning af cykloheksanringen og dens substituenter. J Chem Educ 78: 923, 7/01. (Jeg takker for at have foreslået, at denne artikel skal noteres her.)

bortset fra at tegne grundstolen er nøglepunkterne ved tilføjelse af substituenter:

• aksiale grupper skifter op og ned og vises “lodret”.
• ækvatoriale grupper er omtrent vandrette, men faktisk noget forvrænget fra det, så vinklen fra den aksiale gruppe er lidt mere end en ret vinkel — hvilket afspejler den fælles 109 graders bindingsvinkel.
• som advaret før er det normalt lettere at tegne og se, hvad der sker i stolens fire hjørner end i de to midterste positioner. Prøv at bruge hjørnerne så meget som muligt.

fordi aksiale bindinger er parallelle med hinanden, lider substituenter, der er større end hydrogen, generelt større sterisk trængsel, når de er orienteret aksial snarere end Ækvatorial. Derfor vil substituerede cykloheksaner fortrinsvis vedtage konformationer, hvor de større substituenter antager Ækvatorial orientering.

når methylgruppen i strukturen ovenfor indtager en aksial position, lider den sterisk trængsel af de to aksiale hydrogener placeret på samme side af ringen.

konformationen, hvor methylgruppen er ækvatorial, er mere stabil, og dermed ligger ligevægten i denne retning