kinidin bivirkninger
medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 14. Oktober 2020.
- forbruger
- professionel
for forbrugeren
gælder for kinidin: tablet, tablet forlænget frigivelse
advarsel
Oral vej (Tablet)
mange forsøg med antiarytmisk behandling for ikke-livstruende arytmier har resulteret i øget dødelighed; risikoen for aktiv terapi er sandsynligvis størst hos patienter med strukturel hjertesygdom. I tilfælde af kinidin anvendt til at forhindre eller udskyde gentagelse af atrieflagren/fibrillation har metaanalysedata vist, at dødeligheden forbundet med brugen af kinidin var mere end tre gange større end placebo. En anden meta-analyse viste, at hos patienter med forskellige ikke-livstruende ventrikulære arytmier var dødeligheden forbundet med brugen af kinidin konsekvent større end den, der var forbundet med brugen af en hvilken som helst af en række alternative antiarytmika.
Oral administration (Tablet)
Aktiv antiarytmisk behandling har resulteret i øget mortalitet; risikoen for aktiv terapi er sandsynligvis størst hos patienter med strukturel hjertesygdom. I en metaanalyse var dødeligheden forbundet med brugen af kinidin mere end 3 gange så stor som dødeligheden forbundet med brugen af placebo. En anden meta-analyse viste, at hos patienter med forskellige ikke-livstruende ventrikulære arytmier var dødeligheden forbundet med brugen af kinidin konsekvent større end den, der var forbundet med brugen af alternative antiarytmika.
Oral vej (Tablet, forlænget frigivelse)
Aktiv antiarytmisk behandling har resulteret i øget dødelighed; risikoen er sandsynligvis størst hos patienter med strukturel hjertesygdom.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan kinidin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager kinidin:
mindre almindelig
- mavesmerter og/eller gule øjne eller hud
- sløret og/eller dobbeltsyn, forvirring, delirium, forstyrret farveopfattelse, hovedpine, lyde eller ringe i øret og/eller visuel intolerance over for lys
- besvimelse
- feber
sjælden
- brystsmerter, feber, generelt ubehag muskelsmerter og/eller hududslæt
- næseblod eller blødende tandkød
- usædvanlig træthed eller svaghed og/eller bleg hud
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig medicinsk behandling OBS
nogle bivirkninger af kinidin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
mere almindelig
- tab af appetit
- muskelsvaghed
- kvalme eller opkastning
til sundhedspersonale
gælder for kinidin: sammensætningspulver, injicerbar opløsning, oral tablet, oral tablet forlænget frigivelse
generelt
kinidin bivirkninger har varieret fra vage neurologiske og gastrointestinale bivirkninger klager til myokardial toksicitet. De hyppigst rapporterede symptomer har været diarre, kvalme og opkastning. Risikoen for toksicitet er større, når plasmakinidinkoncentrationer overstiger 4 mg/L.
dosisrelateret cinchonisme kan være det første tegn på kinidintoksicitet. Cinchonisme henviser til et syndrom forårsaget af nogen af cinchona-alkaloiderne, inklusive kinidin. Det er oftest et tegn på kronisk toksicitet, men kan forekomme efter en enkelt moderat dosis hos følsomme patienter.
Cinchonisme kan klassificeres som mild, moderat eller svær afhængigt af symptomer. Mild cinchonisme omfatter symptomer på sløret syn, forbigående døvhed, anoreksi, kvalme, svaghed, svimmelhed, tinnitus, diarre og hovedpine. Mild cinchonisme forekommer ikke altid ved højere doser, og det udelukker heller ikke yderligere kinidinbehandling. Moderat cinchonisme inkluderer opkastning, hypotension, en stigning på 25% Til 50% i varighed af KRS og sjældne for tidlige ventrikulære sammentrækninger. Alvorlig cinchonisme er kendetegnet ved myokardisk toksicitet, såsom ondartede arytmier, varighed på mere end 50%, AV-hjerteblok i høj grad eller hjertestop.
kardiovaskulære
kardiovaskulære bivirkninger har inkluderet hypotension, synkope, øget hrs-varighed (500 til 600 MSEK) og myokardisk toksicitet. Takyarytmi er forekommet hos ca.2% af patienterne. Det har resulteret i sjældne tilfælde af torsades de pointes.myokardietoksicitet kan forekomme som maligne arytmier, øget varighed på mere end 50%, høj grad AV-hjerteblok eller hjertestop. Kinidin kan reducere slagvolumen og minutvolumen betydeligt.
rutinemæssig anvendelse efter myokardieinfarkt anbefales ikke i betragtning af data fra Hjertearytmiundertrykkelsesforsøg (Cast).
anvendelsen af kinidin til forebyggelse af atrieflimren hos patienter med kronisk atrieflimren er noget kontroversiel. En stor, randomiseret, kontrolleret undersøgelse, der sammenligner kinidin med placebo, har ikke vist nogen forskel i effekt og ingen påviselig reduktion i den samlede dødelighed hos behandlede patienter. Den rå dødelighed var større hos patienter behandlet med kinidin i forhold til patienter behandlet med placebo.
Gastrointestinal
en 76-årig mand udviklede progressiv dysfagi til faste stoffer under kinidinbehandling. Øvre endoskopi afslørede en proksimal indsnævring, men ingen fund af kræft eller infektion. Der var mistanke om kinidinpillesofagitis, og lægemidlet blev afbrudt. Læsionen blev løst en måned senere og gentog sig ikke.gastrointestinale bivirkninger har været de hyppigst rapporterede bivirkninger. Anoreksi, kvalme, opkastning og diarre forekom hos op til 30% af patienterne. Der er rapporteret om esophagitis med kinidinpille. Kvalme, opkastning og diarre kan være en del af cinchonism syndrom som følge af dosisrelateret kinidintoksicitet.
nervesystemet
bivirkninger i nervesystemet har inkluderet svimmelhed, hovedpine, rysten, nervøsitet og koordinationsvanskeligheder. Sådanne symptomer kan være en del af cinchonism syndromet og tegn på kinidintoksicitet. Den antikolinerge aktivitet af kinidin kan forværre myasthenia gravis. Der er rapporteret om kramper, men forbindelsen med kinidin er ikke klart defineret.
hepatisk
en 85-årig mand med atrieflagren udviklede døsighed, opkastning og icterus forbundet med forhøjede leverfunktionstest og markeret centrilobulær kolestase med mild galdekanalbetændelse pr.leverbiopsi inden for ti dage efter påbegyndelse af kinidinbehandling. Der var ingen tegn på galdeobstruktion pr. Tegn og symptomer på hepatitis forsvandt efter seponering af kinidin.
en 58-årig mand med paroksysmal atrieflimren udviklede feber, sløvhed, kvalme og mavesmerter forbundet med forhøjede leverfunktionstest og ingen serologiske tegn på en viral etiologi inden for ti dage efter påbegyndelse af kinidinbehandling. Der blev ikke udført leverbiopsi. Tegn og symptomer på hepatitis begyndte at forsvinde inden for tre dage efter seponering af kinidin.
sjældne tilfælde af reversibel granulomatøs hepatitis, der præsenteres som feber, urticarial udslæt, forhøjede leverfunktionstest og mild trombocytopeni er blevet forbundet med kinidin. I en langvarig undersøgelse af 15 patienter med en historie med kinidin-associeret hepatitis blev der ikke observeret vedvarende leverfunktionsabnormiteter.
hepatisk toksicitet forbundet med kinidin antages primært på grund af overfølsomhed over for kinidin. 2% af patienterne, normalt inden for de første to uger af behandlingen. Gulsot forekom sjældent. Opløsningen var i de fleste tilfælde fuldstændig inden for 4 til 8 uger efter seponering. Ikke alle sager er løst. Granulomatøs hepatitis er blevet rapporteret.
okulær
okulære bivirkninger har inkluderet mydriasis, ændringer i farveopfattelsen, natblindhed, scotomata, optisk neuritis og tab af synsfelt. Sløret syn, diplopi og fotofobi kan være en del af det dosisrelaterede cinchonism-syndrom. Kinidinkeratopati, en ekstremt sjælden okulær bivirkning, er rapporteret.
en 66-årig mand med koronararteriesygdom udviklede fotofobi og sløret syn, mens han tog kinidin, metoprolol, furosemid, isosorbid og digoksin. Spaltelampeundersøgelse afslørede overfladiske granulære aflejringer i hornhindeepitelet; epiteloverfladen var glat og indeholdt ikke fluorescein ved farvning. Hornhindeaflejringerne forsvandt inden for to måneder efter ophør med kinidin.
hæmatologisk
hæmatologiske abnormiteter inklusive leukopeni, trombocytopeni og sjældne tilfælde af leukocytose er forekommet.der er rapporteret tilfælde af et IgG-antistof, der kræver tilstedeværelse af kinidin, med aktivitet mod leukocytter og blodplader. I nogle tilfælde resulterede signifikant infektion eller blødning.
en 60-årig mand udviklede utilpashed, svaghed, kulderystelser og orale ulcerationer inden for tre dage efter begyndelsen af kinidin og digoksin til atrieflimren. Laboratorieundersøgelse afslørede et dybt lavt leukocytantal, og knoglemarvsaspiration afslørede en hypocellulær myeloid linje. Neutrofiltallet vendte tilbage til baseline inden for tre dage efter seponering af kinidin og fortsættelse af digoksin. Forfatterne fandt otte andre sådanne tilfælde i en gennemgang af medicinsk litteratur.
overfølsomhed
Hypersensitivitetsinduceret hepatitis er forekommet hos ca.2% af patienterne, sædvanligvis inden for de første to uger af behandlingen. Der er rapporteret overfølsomhedsreaktioner, herunder uveitis, allergisk vaskulitis, lymfadenopati, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose, bronkospasme, pneumonitis og lysfølsom dermatitis psoriaform udslæt, angioødem, sicca syndrom, artralgi, myalgi og forhøjede niveauer af skeletmuskulatur.
en 52-årig mand udviklede utilpashed, et omfattende makulopapulært udslæt, håndgribelig purpura, ændringer i mental status, rigor, kvalme og nattesved under behandling med kinidin og digoksin. Laboratoriefund inkluderede proteinuri, forhøjede leverfunktionstest, eosinofili, en forhøjet antinuklear antistoftiter og nyrebiopsifund, der var i overensstemmelse med allergisk granulomatøs angiitis. Syndromet forværredes efter seponering af kinidin, men forsvandt gradvist med steroidbehandling. Fordi allergiske reaktioner på digoksin er sjældne, forfatterne impliceret kinidin. Rechallenge blev ikke udført.
en 54-årig mand med en historie med atrieflimren, behandlet med digoksin og kinidinsulfat, udviklede feber og utilpashed forbundet med nodulære infiltrater på bryst røntgen. Hans tilstand forværredes på trods af behandling med en oral cephalosporin. En diagnostisk evaluering udelukkede hjertesvigt; test for typiske og atypiske infektioner var negative. Lungefunktionstest afslørede mild begrænsning. To dage efter seponering af kinidin forsvandt tegn og symptomer på pneumonitis. Bronchoalveolær skylning og transbronchial biopsi afslørede ændringer, der var i overensstemmelse med allergisk pneumonitis. Rechallenge med kinidin resulterede i tilbagevendende tegn og symptomer på allergisk pneumonitis.
dermatologisk
en 57-årig mand med for tidlige ventrikulære depolariseringer udviklede et papulært udslæt på ryggen og brystet. Opløsningen var fuldstændig inden for fire uger efter seponering af behandlingen. Patienten fik ingen anden oral medicin.
en 83-årig mand udviklede en blågrå misfarvning, der involverede hans hud, mundslimhinde og neglesenge, som forsvandt over fire måneder efter seponering af kinidin. Andre lægemidler blev fortsat.
en 64-årig mand med en historie med rekonvalescent psoriasis vulgaris oplevede en forværring af psoriasis inden for 72 timer efter initiering af kinidinbehandling. Psoriasis var ildfast over for aggressiv PUVA-behandling og forsvandt kun, når kinidin blev seponeret.
dermatologiske bivirkninger inklusive lysfølsomme udslæt, psoriasis, unormal pigmentering og aktinisk dermatitis er rapporteret. Kinidin er blevet identificeret som en mulig årsag til lichen planus hos modtagelige patienter.
immunologiske
immunologiske bivirkninger inklusive systemisk lupus erythematosus har sjældent været forbundet med kinidinbehandling. Der er rapporteret sjældne tilfælde af kinidin-induceret polyarthropati uden udvikling af antinukleære antistoffer.30 tilfælde af kinidin-induceret systemisk lupus erythematosus er blevet rapporteret. Størstedelen af patienterne var kaukasiske og ældre uden kønsforskel. Den hyppigste klage var polyarthralgier (87%).
Renal
renale bivirkninger har været begrænset til sjældne rapporter om kinidin-inducerede nefrotiske syndromer.
en 64-årig kvinde udviklede ødemer, proteinuri (3 gram pr.24 timer), hypercholesterolæmi, forhøjede komplementniveauer og forhøjede antinukleære antistoftitere inden for tre måneder efter begyndelsen digoksin og kinidin. Tegn på nefrotisk syndrom forsvandt inden for syv dage efter seponering af kinidin, men fortsættelse af digoksin. Rechallenge med kinidin resulterede i træthed, myalgi, artralgi, anoreksi og svaghed. Forfatteren mente, at denne sag repræsenterede kinidin-induceret nefrotisk syndrom eller en kinidin-induceret lupus erythematosus-lignende sygdom kompliceret af nyresygdom.
en 63-årig mand, der modtog allopurinol for gigt, udviklede progressiv uræmi, proteinuri, ødem og purpura efter påbegyndelse af kinidinbehandling. Patienten krævede hæmodialyse sekundært til biopsi-bevist, hurtigt progressiv glomerulonephritis. En makrofagmigrationsinhiberingstest var negativ i nærvær af både kinidin og allopurinol. Sådanne tests kan være falsk negative i nærvær af uremi. Forfatterne mente, at kinidin forårsagede Henoch-Schonlein purpura hos denne patient baseret på en kronologisk forening og mangel på allopurinol-associerede problemer efter kronisk terapi.
psykiatrisk
psykiatriske bivirkninger af depression har været forbundet med kinidin. Sjældne tilfælde af akut psykose og psykomotorisk agitation er rapporteret med subterapeutiske kinidinniveauer hos ældre patienter.
en 73-årig mand med supraventrikulær takykardi udviklede visuelle hallucinationer, vrangforestillinger og psykomotorisk agitation inden for 90 minutter efter den indledende dosis kinidin. Et serumkinidinniveau på det tidspunkt var 0,8 mg/L (terapeutisk 3 til 6 mg/L). Patientens mentale status vendte tilbage til baseline efter seponering af kinidin.
en 67-årig mand med supraventrikulær arytmi og hypertension udviklede psykose og psykomotorisk hyperaktivitet inden for to timer efter start af kinidin. Et serumkinidinniveau på det tidspunkt var 1 mg/L (terapeutisk 3 til 6 mg/L). Patientens mentale status vendte tilbage til baseline efter seponering af kinidin.
muskuloskeletale
muskuloskeletale virkninger inklusive et tilfælde af dyb muskuloskeletal svaghed er rapporteret.
en 68-årig kvinde med paroksysmal atrieflimren udviklede progressiv proksimal muskelsvaghed i lemmerne inden for to uger efter start af kinidin. Symptomerne forsvandt ved seponering af behandlingen. Rechallenge var forbundet med tilbagevendende svaghed og et diffust, pruritisk udslæt. En diagnostisk evaluering kunne ikke afsløre tegn på myasthenia gravis.
1. “produktinformation. Kinidin (kinidin).”Det er et af de bedste steder i Philadelphia, PA.
2. “Multum Information Services, Inc. Ekspertanmeldelsespanel ”
3. “Hemodynamiske virkninger af kinidin og famotidin hos patienter med kongestiv hjertesvigt.”Clin Pharmacol Ther 51 (1992): 325-33
4. “Elektrokardiologisk profil og proarytmiske virkninger af kinidin, verapamil og deres kombination: en kortlægningsundersøgelse.”Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 352 (1995): 94-101
5. Oberg KC, Otoole MF, Gallastegui JL, Bauman JL “”sen” proarytmi på grund af kinidin.”Am J Cardiol 74 (1994): 192-4
6. “Den kliniske farmakologi og anvendelse af kinidin i hjertesygdomme.”Prog Cardiovasc Dis 3 (1961): 316-30
7. S, Kim SS ” kinidin-induceret synkope.”Arch praktikant med 143 (1983): 314-6
8. Conn HL, Luchi RJ ” nogle kvantitative aspekter af bindingen af kinidin og beslægtede kinolinforbindelser med humant serumalbumin.”J Clin Invest 40 (1961): 509-16
9. Bhavnani SM, Preston SL “overvågning af intravenøs kinidininfusion til behandling af plasmodium falciparum malaria.”Ann Pharmacother 29 (1995): 33-5
10. Bejle, Greenblatt DJ “en revurdering af intravenøs kinidin.”Am Heart j 96 (1978): 829-32
11. Kessler KM, Leech RC, Spann JF ” blodopsamlingsteknikker, heparin og kinidinproteinbinding.”Clin Pharmacol Ther 25 (1979): 204-10
12. “Forekomst af proarytmiske virkninger fra kinidin i ambulant behandling af godartede eller potentielt dødelige ventrikulære arytmier.”Am J Cardiol 56 (1985): 585-7
13. “Sikkerhed og virkning af intravenøs kinidin.”Am J med 75 (1983): 36-42
14. Reimold SC, Chalmers TC, Berlin JA, Antman EM “vurdering af effektiviteten og sikkerheden ved antiarytmisk terapi til kronisk atrieflimren: observationer om rollen som forsøgsdesign og implikationer af lægemiddelrelateret dødelighed.”Am Heart J 124 (1992): 924-32
15. “Spontan ventrikelfladder og fibrillation under kinidin medicin.”Am Heart J 105 (1983): 863-5
16. Bauman JL, Bauernfeind RA, Hoff JV, et al “Torsade de pointes på grund af kinidin: observationer hos 31 patienter.”Am Heart J 107 (1984): 425-30
17. Hohnloser SH, Vandeloo A, Baedeker F ” effektivitet og proarytmiske farer ved farmakologisk kardioversion af atrieflimren: prospektiv sammenligning af sotalol versus kinidin.”J Am Coll Cardiol 26 (1995): 852-8
18. Raehl CL, Patel AK, LeRoy M ” lægemiddelinduceret torsade de pointes.”Clin Pharm 4 (1985): 675-90
19. “Sammenlignende effekt og sikkerhed af oral cibensolin og kinidin i ventrikulære arytmier: en randomiseret crossover-undersøgelse.”Am Heart J 110 (1985): 1181-8
20. Au PK, Bhandari AK, Bream R, et al “proarytmiske virkninger af antiarytmiske lægemidler under programmeret ventrikulær stimulering hos patienter uden ventrikulær takykardi.”J Am Coll Cardiol 9 (1987): 389-97
21. Herman JE, Bassan HM ” leverskade på grund af kinidin.”JAMA 234 (1975): 310-11
22. “Den ikke-indblanding af aluminiumshydroksidgel med kinidinsulfatabsorption: en tilgang til kontrol af kinidininduceret diarre.”Am Heart j 96 (1978): 518-20
23. Handler SD, Hirsch NR, Haas K, Davidson FS ” kinidin hepatitis.”Arch praktikant med 135 (1975): 871-2
24. Deisseroth A, Morganroth J, Vinokur S ” kinidin-induceret leversygdom.”Ann praktikant med 77 (1972): 595-7
25. “Forsinket kinidin-induceret diarre efter fem års behandling .”Bryst 101 (1992): 296
26. Chajek T, Lehrer B, Geltner D, Levij er “kinidin-induceret granulomatøs hepatitis.”Ann praktikant med 81 (1974): 774-6
27. “Kinaglute-induceret esophagitis efterligner en esophageal masse.”Ann praktikant med 105 (1986): 62-3
28. Fisher CM ” synsforstyrrelser forbundet med kinidin og kinin.”Neurologi 31 (1981): 1569-71
29. Stoffer SS, Chandler JH “kinidin-induceret forværring af myasthenia gravis hos patienter med Graves’ sygdom .”Arch praktikant med 140 (1980): 283-4
30. Hogan DB, Morin J, Crilly RG ” usædvanlig hepatotoksisk reaktion på kinidin .”Can med Assoc J 130 (1984): 973
31. Slesak P ” kinidin hepatotoksicitet .”Med J Aust 1 (1981): 139
32. Caraco Y, Arnon R, Raveh D ” kinidin-induceret uveitis.”Isr J Med Sci 28 (1992): 741-3
33. “Kinidin keratopati.”Am J Ophthalmol 97 (1984): 247-9
34. LeBlanc KE ” et andet tilfælde af kinidin-induceret trombocytopeni med lungeblødning .”Arch praktikant med 140 (1980): 1250-1
35. Danielson DA, Douglas SV 3d, Hercog P, et al ” lægemiddelinducerede blodsygdomme.”JAMA 252 (1984): 3257-60
36. Garty M, Ilfeld D, Kelton JG ” korrelation af et kinidininduceret blodpladespecifikt antistof med udvikling af trombocytopeni.”Am J med 79 (1985): 253-5
37. Castro O, Nash I ” kinidin leukopeni og trombocytopeni med et lægemiddelafhængigt leukoagglutinin.”N Engl J Med 296 (1977): 572
38. Cines DB, Laposata M, Schaefer PV, Margolin DH ” en 70-årig kvinde med atrieflimren og den hurtige indtræden af hæmoragiske manifestationer-kinidin – induceret trombocytopeni. hjerneblødning.”N Engl J Med 332 (1995): 1363-70
39. Nieminen U, Kekomaki R ” kinidin-induceret trombocytopenisk purpura: klinisk præsentation i forhold til lægemiddelafhængige og lægemiddeluafhængige blodpladeantistoffer.”Br J Hæmatol 80 (1992): 77-82
40. “Kinidin-induceret agranulocytose af pludselig begyndelse.”Acta Hæmatol 84 (1990): 43-4
41. Ascensao JL, Flynn PJ, Slungaard A, et al “kinidin-induceret neutropeni: rapport om en sag med lægemiddelafhængig inhibering af granulocytkoloni generation.”Acta Hæmatol 72 (1984): 349-54
42. Salom IL ” Purpura på grund af inhaleret kinidin .”JAMA 266 (1991): 1220
43. Vincent PC ” In vitro-undersøgelse af lægemiddelinduceret granulocytopeni .”N Engl J Med 302 (1980): 1151
44. Bedell SE, Kang JL ” leukocytose og venstre skift forbundet med kinidin feber.”Am J med 77 (1984): 345-6
45. Chong BH, Berndt MC, Koutts J, Castaldi PA ” kinidin-induceret trombocytopeni og leukopeni: demonstration og karakterisering af forskellige antiplatelet-og antileukocytantistoffer.”Blod 62 (1983): 1218-23
46. Eisner EV, Carr RM, MACKINNEY AA ” kinidin-induceret agranulocytose.”JAMA 238 (1977): 884-6
47. “Livstruende vaskulitis relateret til kinidin, der forekommer hos en sund frivillig under et klinisk forsøg.”Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 815
48. “Kinidin-induceret allergisk granulomatøs angiitis: en usædvanlig årsag til akut nyresvigt.”Med J Aust 148 (1988): 145-6
49. Knobler H, Levij IS, Gavish D, Chajek-Shaul T ” kinidin-induceret hepatitis: en almindelig og reversibel overfølsomhedsreaktion.”Arch praktikant med 146 (1986): 526-8
50. Poukkula A, Paakko P ” kinidin-induceret reversibel pneumonitis.”Bryst 106 (1994): 304-6
51. Shalit M, Flugelman MY, Harats N, et al ” kinidin-induceret vaskulitis.”Arch praktikant med 145 (1985): 2051-2
52. Hustead JD ” granulomatøs uveitis og kinidin overfølsomhed .”Am J Ophthalmol 112 (1991): 461-2
53. Je, Yeshurun D ” kinidin induceret sicca syndrom.”J Toksikol Clin Toksikol 20 (1983): 367-71
54. Jl, EISENSTAT BA, Gladstein AH ” kinidin lysfølsomhed.”Arch Dermatol 119 (1983): 39-43
55. Bramlet DA, Posalaky s, Olson R ” granulomatøs hepatitis som en manifestation af kinidin overfølsomhed.”Arch praktikant med 140 (1980): 395-7
56. Aviram A ” Henoch-Schonlein syndrom forbundet med kinidin .”JAMA 243 (1980): 432-3
57. “En usædvanlig fotoaktiveret hududslæt: kinidin-induceret livedo reticularis.”Arch Dermatol 125 (1989): 417-8
58. Burkhart CG ” kinidin-induceret acne .”Arch Dermatol 117 (1981): 603-4
59. Katta R ” Lichen planus.”Am Fam Physician 61 (2000): 3319-24, 3327-8
60. Birek C, Main JH ” to tilfælde af oral pigmentering forbundet med kinidinbehandling.”Oral Surg Oral med Oral Pathol 66 (1988): 59-61
61. Brenner S, Cabili s, ulv R “udbredt erythematøs skællende plak i en voksen. Psoriasiform udbrud induceret af kinidin.”Arch Dermatol 129 (1993): 1331-2,
62. “Kinidin-induceret psoriasis .”J Am Acad Dermatol 9 (1983): 278
63. Lim HV, Buchness MR, Ashinoff R, Soter NA ” kronisk aktinisk dermatitis: undersøgelse af spektret af kronisk lysfølsomhed hos 12 patienter.”Arch Dermatol 126 (1990): 317-23
64. Mahler R, Sissons m, vandmænd K ” pigmentering induceret ved kinidinbehandling.”Arch Dermatol 122 (1986): 1062-4
65. Vest SG, McMahon M, Portanova JP ” kinidin-induceret lupus erythematosus.”Ann praktikant med 100 (1984): 840-2
66. “Akut lymfadenopati komplicerer kinidinbehandling.”Postgrad med J 66 (1990): 406-7
67. “Kinidin-induceret systemisk lupus erythematosus.”Postgrad med J 46 (1970): 729-31
68. Tillad JA, Salata MP ” kinidin-inducerede reumatiske syndromer.”Semin Arthritis Rheum 24 (1995): 315-22
69. Gay RG, Fielder KL, Grogan TM ” kinidin-induceret reaktiv lymfadenopati.”Am J med 82 (1987): 143-5
70. “Kinidin-induceret lupus erythematosus – lignende syndrom: tre rapporter og en gennemgang af litteraturen.”Isr J Med Sci 23 (1987): 1232-4
71. Cohen MG, Kevat S, prov MV, Ahern MJ ” to forskellige kinidin-inducerede reumatiske syndromer.”Ann praktikant med 108 (1988): 369-71
72. Bar-El Y, Shimoni å, Flatau E ” kinidin-induceret lupus erythematosus.”Am Heart J 111 (1986): 1209-10
73. Amadio P Jr, Cummings DM, Dash ” procainamid, kinidin og lupus erythematosus .”Ann praktikant med 102 (1985): 419
74. “Lægemiddelinduceret systemisk lupus erythematosus på grund af kinidin.”Conn med 36 (1972): 84-5
75. Chisholm JC, Jr ” kinidin-induceret nefrotisk syndrom.”J Natl med Assoc 77 (1985): 920-2
76. Billig N, Buongiorno P ” kinidin-inducerede organiske psykiske lidelser.”J Am Geriatr Soc 33 (1985): 504-6
77. Deleu D, Schmedding E ” akut psykose som idiosynkratisk reaktion på kinidin: rapport om to tilfælde.”Br med J 294 (1987): 1001-2
78. Hall CD, Malouf N ” Skeletmuskelsvaghed som følge af indtagelse af kinidin.”Syd Med J 80 (1987): 403-4
mere om kinidin
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- Lægemiddelbilleder
- lægemiddelinteraktioner
- prissætning & kuponer
- en espa Lirisol
- 2 anmeldelser
- lægemiddelklasse: gruppe i antiarytmika
forbrugerressourcer
- patientinformation
- kinidin Oral, injektion, intramuskulær (avanceret læsning)
andre mærker… + 5 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- arytmi
- Malaria