HBIG er indiceret som en profylakse efter eksponering for mennesker, der er i fare for at udvikle hepatitis B, fordi de for nylig er blevet udsat for kropsvæsker fra personer, der har hepatitis B. Dette inkluderer babyer til mødre med hepatitis B, seksuelle partnere, sundhedsarbejdere, politi-og brandarbejdere og mortister. Det giver en midlertidigt induceret immunitet ved overførsel af immunoglobuliner.

HBIG gives enten intramuskulært (IM) eller intravenøst (IV) afhængigt af præparatet. Bivirkninger omfatter allergiske reaktioner, rygsmerter, generel følelse af ubehag, hovedpine, muskelsmerter, kvalme og smerte eller blødning på injektionsstedet. Allergi over for humant immunglobulin er en kontraindikation. HIV er aldrig blevet overført af HBIG. Som med alle blodafledte produkter er overførsel af prioner mulig som en restrisiko.

samtidig vaccination

HBIG bør gives inden for 14 dage efter eksponering for hepatitis B-virus. Halveringstiden for HBIG er omkring 3 uger. I stedet for en boosteradministration af HBIG indledes en hepatitis B-vaccination på tidspunktet for den indledende hbig-administration, hvilket giver langvarig beskyttelse.

HBIG er klassificeret som graviditet kategori C stof af U. S. Food and Drug Administration.