blodsygdomme kan påvirke nogen af blodkomponenterne, herunder røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader og koagulationsfaktorer. Blodsygdomme kan også påvirke knoglemarven, hvor umodne celler kaldet stamceller udvikler sig til de specialiserede blodceller.

hver komponent af blod har unikke funktioner. Røde blodlegemer transporterer ilt til kroppens væv og tager kulsyre væk fra væv. Hvide blodlegemer hjælper med at bekæmpe infektion og kræft. Blodplader og koagulationsfaktorer hjælper blodet med at størkne, hvilket forhindrer både overdreven blødning og overdreven koagulation. Problemer i produktionen eller funktionen af et af disse specialiserede blodelementer kan resultere i en række problemer.

Her er nogle af de mest almindelige lidelser, der påvirker blodet:

anæmi

en lidelse, hvor de røde blodlegemer ikke giver nok ilt til kroppens væv, hvilket resulterer i træthed og andre symptomer såsom svaghed, bleg hud, hurtig hjerterytme, åndenød, svimmelhed og følelsesløse eller kolde hænder eller fødder. Der er mange typer anæmi, hver med sin egen årsag. Nogle er forbundet med lav produktion af røde blodlegemer, og andre er relateret til en øget nedbrydning af røde blodlegemer. Anæmi kan være midlertidig eller kronisk, og det kan variere fra mild til svær.

• jernmangelanæmi
  et fald i antallet af røde blodlegemer forårsaget af for lidt jern, et element, der er nødvendigt for at fremstille hæmoglobin. Jernmangelanæmi er den mest almindelige type anæmi, især blandt kvinder. Årsager inkluderer en jernfattig diæt, dårlig absorption af jern i kroppen og blodtab på grund af kraftig menstruationsblødning, mavesår eller andre årsager.
• vitaminmangelanæmi
  anæmi forårsaget af utilstrækkelige niveauer af folsyre eller vitamin B-12, to B-vitaminer, der er nødvendige for at danne sunde røde blodlegemer. Perniciøs anæmi er en type vitamin B-12-mangelanæmi forårsaget af lave niveauer af iboende faktor, et protein produceret i mave-tarmkanalen, der er nødvendigt for at absorbere vitamin B-12 fra maven.
• seglcelleanæmi
  en arvelig sygdom, hvor de røde blodlegemer er unormalt formet. Disse misformede røde blodlegemer dør for tidligt og forårsager en kronisk mangel på røde blodlegemer. De kan også forårsage små blodpropper og tilbagevendende smertefulde episoder kaldet seglcellepine kriser. Kontinuerlig behandling er nødvendig for at håndtere og kontrollere symptomer og for at forsøge at begrænse hyppigheden af kriser.
• aplastisk anæmi
  En sjælden, livstruende anæmi forårsaget af et fald i knoglemarvets evne til at producere alle tre typer blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader). Aplastisk anæmi kan være forårsaget af eksponering for toksiner, stråling, kemoterapi, nogle medikamenter og visse virusinfektioner. Afhængig af årsagen kan det være en midlertidig tilstand eller en kronisk sygdom.
• hæmolytisk anæmi
  En anæmi, der opstår, når røde blodlegemer ødelægges hurtigere end knoglemarven kan erstatte dem. Hæmolytisk anæmi kan skyldes en arvelig sygdom eller defekt, en autoimmun sygdom som lupus, en infektion som hepatitis eller visse lægemidler som antibiotika. I nogle tilfælde har det ingen kendt årsag.

Hemochromatosis

en lidelse, der forstyrrer jernmetabolismen og resulterer i overskydende jernaflejringer i hele kroppen. Akkumulering af jern kan forårsage leversygdom, hjertesvigt, diabetes, gigt og andre alvorlige problemer. Hemochromatosis er en af de mest almindelige arvelige blodsygdomme. Det behandles ved at fjerne blod fra kroppen for at reducere jernlagre.

hæmofili

en sjælden arvelig blødningsforstyrrelse, hvor blodet ikke koagulerer normalt på grund af fraværende eller lave niveauer af proteiner kaldet koagulationsfaktorer. Alvorlig hæmofili diagnosticeres normalt i det første leveår, men mildere sygdom diagnosticeres muligvis ikke før voksen alder. Hæmofili behandles med infusioner eller injektioner af koagulationsfaktorer for at forhindre blødning eller for at stoppe blødning, når det opstår.

myelodysplastisk syndrom

en tilstand, hvor stamceller produceret i knoglemarven ikke modnes normalt til røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. De umodne blodlegemer fungerer ikke som de skal og dør for tidligt. Myelodysplastisk syndrom er mere almindeligt blandt ældre voksne. I de fleste tilfælde er årsagen ukendt. Behandlingen afhænger af den kliniske situation.

myeloproliferativ lidelse

en tilstand, hvor et større end normalt antal stamceller produceret i knoglemarven udvikler sig til en eller flere typer blodlegemer, og det samlede antal blodlegemer langsomt øges. Der er flere typer myeloproliferative lidelser, afhængigt af typen af celle eller væv, der øges for meget.

neutropeni

et unormalt lavt antal neutrofiler, en type hvide blodlegemer, der hjælper med at bekæmpe bakterielle infektioner. Neutropeni er ikke en sygdom, men et tegn på et underliggende problem, såsom en bakteriel eller viral infektion, leukæmi, aplastisk anæmi eller en medicinsk bivirkning. Behandling indebærer adressering af den underliggende årsag.

thalassæmi

en arvelig sygdom præget af defekt produktion af hæmoglobin, den iltbærende komponent i blodceller. Alvorlig thalassæmi kræver regelmæssige blodtransfusioner og folattilskud. Fordi hyppige blodtransfusioner kan resultere i jernoverbelastning, kan chelationsterapi også være nødvendig for at forhindre jerninduceret skade på hjertet, leveren og andre organer.

trombocytopeni

en blodforstyrrelse, hvor der ikke er nok blodplader, cellerne i blodet, der hjælper blodet med at størkne. Et lavt antal blodplader kan forekomme på grund af lav produktion af blodplader i knoglemarven eller øget nedbrydning af blodplader i blodbanen, milten eller leveren. Behandling afhænger af årsagen til tilstanden.