hvert år tildeles Nobelpriser til mennesker, der har ydet et væsentligt bidrag inden for deres felt; kategorier inkluderer fredsprisen, fysik og litteratur. Denne liste fokuserer på Nobelpriserne, der blev tildelt mellem 2010 og 2019 til dem “der gjorde den vigtigste opdagelse inden for Fysiologi eller medicin”. I løbet af det sidste årti er denne anerkendelse blevet givet til 24 personer (laureater) til forskning inden for områder lige fra in vitro befrugtning (IVF) til immunitet.

Robert G. “Til udvikling af in vitro befrugtning.”

i 1950 ‘ erne begyndte Edvard at undersøge muligheden for befrugtning uden for kroppen, en tilgang, der kunne revolutionere behandlingen for dem, der oplever infertilitetsproblemer. Kulminationen af dette arbejde kom i 1987 med fødslen af den første in vitro befrugtning (IVF) baby.selvom det har udløst en større etisk debat, er IVF siden blevet en etableret terapi med anslået 7 millioner babyer født globalt som følge af behandlingen.

i fællesskab tildelt Bruce A. Beutler (US) og Jules A. Hoffmann (Frankrig) – “for deres opdagelser vedrørende aktivering af medfødt immunitet.”
Ralph M. Steinman (Canada) – ” for hans opdagelse af den dendritiske celle og dens rolle i adaptiv immunitet.”

både Beutler og Hoffman lavede opdagelser, som var nøglen til at identificere rollen som Toll-lignende receptorer (TLR ‘ er) i aktiveringen af immunsystemet. TLR ‘ er genkender mønstre af molekyler på patogener, der udløser en signalkaskade, der muliggør et immunrespons.Steinman opdagede dendritiske celler i 1973 og identificerede, at de præsenterer antigener til og følgelig aktiverer T-celler, der bygger bro mellem det adaptive og medfødte immunsystem.forskningen fra alle tre pristagere havde en betydelig indflydelse på vores forståelse af immunsystemet, herunder hvad der sker i autoimmune sygdomme og i udviklingen af terapeutiske midler til behandling af dem.

i fællesskab tildelt John B. Gurdon (UK) og Shinya Yamanaka (Japan) – “for opdagelsen af, at modne celler kan omprogrammeres til at blive pluripotente.”

Gurdon udviklede en procedure kendt som somatisk nuklear overførsel, der erstattede kernen i en frøægcelle med den fra en specialiseret celle. Den resulterende haletudse udviklet uden nogen bivirkninger, der viser, at kerner fra modne celler kan omprogrammeres. Yamanakas forskning bygger på Gurdons; først identificere de gener, der holdt stamceller umodne og derefter indføre en kombination af fire af dem i fibroblaster. Denne fremgangsmåde omprogrammerede fibroblasterne til en umoden stamcelleform og inducerede således pluripotente stamceller (iPS-celler) blev opdaget.
iPS-celler kan udvikle sig til modne celletyper og bruges nu til at studere en række menneskelige sygdomme.”for deres opdagelser af maskiner, der regulerer vesikeltrafik, et stort transportsystem i vores celler.”

Scheckman identificerede de gener, der formidler vesikeltransport, hvilket giver en forklaring på, hvordan vesikler præcist kan leveres til forskellige dele af cellen.
Rothman identificerede SNAPRECEPTORER (SNARE), proteinkomplekset, der gør det muligt for vesikler at smelte sammen med deres målmembraner, hvor S-Prisdhof afslørede, at dette blev medieret ved sensing af calciumioner.
denne forskning har været særlig gavnlig for neurovidenskabsområdet, hvor vesikler spiller en nøglerolle i synaptisk transmission.

John O ‘ Keefe (USA/UK) og i fællesskab til May-Britt Moser (Norge) og Edvard I. Moser (Norge) – “for deres opdagelser af celler, der udgør et positioneringssystem i hjernen.”

i 1971 opdagede O ‘Keefe de passende navngivne” stedceller ” placeret i hippocampus af rotter, et område, hvor stedceller aktiveres, når en rotte er på et bestemt sted i miljøet.May-Britt og Edvard Moser fandt også en anden type celle i hjernen, gitterceller, der aktiveres i bestemte områder. Fundet i entorhinalbarken hjælper gitterceller med rumlig navigation.”for deres opdagelser vedrørende en ny terapi mod infektioner forårsaget af rundormsparasitter.”
Tu Youyou (Kina) – ” for hendes opdagelser vedrørende en ny terapi mod malaria.”

2015 ‘ s priser blev givet til forskere, der havde gjort fremskridt i lægemiddelopdagelse for alvorlige parasitære sygdomme. Campbell og Kurrmura udviklede Avermectin og senere Ivermectin. Disse lægemidler kan bruges til at behandle infektioner forårsaget af parasitære orme, såsom lymfatisk filariasis, som truer 893 millioner mennesker over hele verden.
i 1981 opdagede Youyou en ny anti-malarial, Artemisinin; dette lægemiddel retter sig mod Plasmodium-parasitterne tidligt i deres livscyklus, hvilket gør det til en særlig potent behandling. Malaria anslås at påvirke mere end 200 millioner mennesker hvert år, og opdagelsen af en effektiv behandling kan således bidrage til at reducere sygdomsrelateret dødelighed betydeligt.

Yoshinori Ohsumi (Japan) – “for hans opdagelser af mekanismer til autofagi.”

Autophagy er en vigtig cellulær proces – det giver mulighed for kontrolleret nedbrydning og genanvendelse af cellulære komponenter. Ved hjælp af bagergær udsatte Ohsumi generne og mekanismerne involveret i autofagi; processen styres af en kaskade af proteiner og proteinkomplekser, der hver repræsenterer et specifikt trin i initiering og dannelse af autophagosomer.
disse resultater har siden gjort det muligt for forskere at forstå, hvor grundlæggende det kan være i både normal og unormal fysiologi.

i fællesskab tildelt Jeffrey C. Hall (US), Michael Rosbash (US) og Michael V. Young (US) – “for deres opdagelser af molekylære mekanismer, der styrer døgnrytmen.”

døgnrytmen er vores biologiske ur, der hjælper vores kroppe med at tilpasse sig forskellige tidspunkter af dagen; følelse af opmærksomhed om morgenen og søvnig om aftenen kontrolleres alt omhyggeligt. ved hjælp af frugtfluer identificerede Hall, Rosbash og Young de gener og kodede proteiner, der var ansvarlige for at opretholde cirkadiske rytmer. Forskning har siden identificeret pattedyrshomologer af de opdagede gener, giver indsigt i menneskets kropsur og hvordan det kan påvirke os.

i fællesskab tildelt James P. Allison (US) og Tasuku Honjo (Japan) – “for deres opdagelse af kræftbehandling ved hæmning af negativ immunregulering.”

Allison og Honjo opdagede to separate proteiner, henholdsvis CTLA-4 og PD-1, som” satte bremserne ” på immunsystemet ved at blokere t-celleaktivering. Det blev hurtigt afsløret, at blokering af aktiviteten af disse proteiner kunne frigive immunsystemets kraft på kræftceller, hvilket kunne føre til fremskridt inden for immunterapi mod kræft.”for deres opdagelser af, hvordan celler fornemmer og tilpasser sig ilttilgængeligheden.”

de vigtigste gener og proteiner, der er involveret i ilt sensing og tilpasningsevne, HIF-1 Larus, VHL og ARNT, blev identificeret gennem forskning af Kaelin, Ratcliffe og Semena.
forståelsen af de forskellige brikker i puslespillet gjorde det muligt for forskerne at bestemme den nøjagtige mekanisme, hvormed iltføling fungerer, og har derfor givet indsigt i flere sygdomme, hvor iltfølingsmekanismen spiller en nøglerolle.