de data, der er indsamlet i denne gennemgang af Dibentiltrisulfid (DTS) isoleret fra Petiveria alliacea L (guinea høne ukrudt eller anamu) afslørede at forbindelsen og dens derivater kunne være af enorm farmaceutisk interesse. Virkningsmåden belyst for DTS afslørede, at det er et mitogenaktiveret protein ekstracellulært reguleret kinaser 1 og 2 (Mapkinaser erk1 og erk 2) signaltransduktionsmolekyle. Mapkinaser (Erk 1 og erk 2) phosphorylering, en proces, der er kritisk for forbedring af langtidshukommelsen, og er impliceret i neuronal vækst. Trisulfid og dets derivater udviste potent anti-proliferation / cytotoksisk aktivitet på en lang række cancercellelinjer. Den cytotoksiske aktivitet af DTS blev øget med 70-1000 gange, når den blev bundet til albumin in vitro. Det ser ud til at have en cytokinskiftemekanisme, hvor den ned regulerer cytokiner fra type i-hjælperceller (TH -1 celle) vej, som indeholdt flere proinflammatoriske cytokiner og opregulerer dem på type 2 hjælperceller (Th-2) vej. Trisulfid regulerer nogle reticuloendotheliale systemparametre, f.eks. granulocyttællinger og øgede thymiske og Peyers patches masser via celleproliferationsprocesser, som vides at være reguleret via mapkinase-signaltransduktionsvejen. Ved 10 mM, en dosis dødelig for alle testede kræftceller, blev det observeret, at den følsomme proces med proteinbiosyntese ikke blev påvirket på samme måde, spredning af HOFA human fibroblast, en ikke-cancerøs cellelinie, blev ikke alvorligt påvirket af DTS ved 8,9 mikrom over syv dage, en koncentration også dødelig for de fleste kræftcellelinjer testet implikationerne af resultaterne vil blive fremhævet i denne gennemgang.