Articles

Diplodocus

Diplodocusname.png
Diplodocus-dino-large.png

Diplodocus was a species of diplodocid sauropod dinosaur that lived in western North America during the late Jurassic period, 154 to 150 million years ago. Det er den længste dinosaur, der er kendt fra anstændige rester, selvom det ofte antages, at den længste Art, Diplodocus hallorum, normalt kaldes af synonymet Seismosaurus. Den havde en lang hale, meget lig en tyrefægtning. Det havde også en smal, lavt hoved, som er en identificerende funktion i landet før tiden film og episoder, men var ikke så meget i det virkelige liv, og en skarp klo på hver forfod.

beskrivelse

en af de mest kendte sauropoder, Diplodocus, var et stort langhalset firbenet dyr med en lang, pisklignende hale. Dens forben var lidt kortere end bagbenene, hvilket for det meste danner en vandret holdning. Det langhalsede, langhalede dyr med fire robuste ben er blevet mekanisk sammenlignet med en hængebro. Faktisk er Diplodocus den længste dinosaur kendt fra et komplet skelet. Diplodocus var omkring 80 ft i længden og vejede 10-14 tons.Diplodocus kraniet var meget lille sammenlignet med dyrets størrelse, som i gennemsnit var 80 fod lang, hvoraf over en fjerdedel var hals. Diplodocus havde små, ‘pind’ – lignende tænder, der pegede fremad og kun blev fundet foran kæberne. Halsen blev dannet af mindst 15 ryghvirvler og menes nu at have været holdt parallelt med jorden det meste af tiden og ude af stand til at være hævet meget forbi vandret.Diplodocus havde en 6 m lang hals og et kort 2 ft hoved. Dens 14 m lange hale havde 80 ryghvirvler og kunne have været brugt som en pisk enten til at angribe rovdyr eller til at lave piskekrakende lyde. Halen kan have tjent som modvægt til nakken. Halehvirvlerne havde dobbeltbjælker (deraf navnet Diplodocus: dobbelt stråle), der kan have beskyttet blodkarrene mod at blive knust, hvis halen presses mod jorden.

som de fleste sauropoder blev de forreste “fødder” af Diplodocus stærkt modificeret med finger-og håndbenene arrangeret lodret, hesteskoformet i tværsnit. Diplodocus manglede kløer på alle undtagen en tå på forbenet, og denne klo var underligt stor sammenlignet med andre sauropoder, flad fra side til side og løsrevet fra håndens knogler. Rollen af denne ulige dygtige klo er ikke kendt.

historie

flere arter af Diplodocus blev beskrevet fra 1878 og 1924. I 1877 blev det første skelet fundet af Benjamin Mudge og Samuel longus (‘long double-beam’), af paleontolog Othniel Charles Marsh i 1878. Diplodocus-rester er siden blevet fundet i Morrison-dannelsen af de amerikanske stater Colorado, Utah, Montana og Vyoming. Fossiler af dette dyr er almindelige, bortset fra kraniet. Selvom det ikke er typen Art, D. carnegii er den bedst kendte og mest berømte på grund af det store antal kaster af sit skelet på museer rundt om i verden.

de to Morrison Formation sauropod slægter Diplodocus og Barosaurus havde meget lignende lemmer knogler. Tidligere blev mange isolerede lemmerben automatisk tilskrevet Diplodocus, men kan faktisk have tilhørt Barosaurus.

gyldige arter

  • D. longus, typearten, er kendt fra to kranier og nogle haleben fra Morrison-dannelsen af Colorado og Utah
  • D. carnegii (også stavet D. carnegiei), opkaldt efter Carnegie, er den mest kendte på grund af et næsten komplet skelet indsamlet af Jacob Varman, af Carnegie Museum of Natural History i Pittsburgh, Pennsylvania og beskrevet og navngivet af John Bell Hatcher i 1901.D. hayi, kendt fra et delvist skelet fundet af Vilhelm H. Utterback i 1902 nær Sheridan, blev beskrevet i 1924.D. hallorum, bedst kendt som Seismosaurus hallorum. I 2004 viste en præsentation på den årlige konference for Geological Society of America, at Seismosaurus faktisk var en art af Diplodocus. Dette blev efterfulgt af en meget mere detaljeret publikation i 2006, der ikke kun omdøbte arten Diplodocus hallorum, men også spekulerede i, at det kunne vise sig at være det samme som D. longus. Holdningen om, at D. hallorum skulle betragtes som et eksemplar af D. longus, blev også taget af forfatterne af en ny beskrivelse af Supersaurus, hvilket afviste en tidligere hypotese om, at Seismosaurus og Supersaurus var de samme. Det menes nu at være fra et umodent dyr, ikke en separat art

tvivlsomme arter

  • D. lacustris, navngivet af Marsh i 1884, fra rester af et lille dyr fra Morrison, Colorado.

klassificering

Diplodocus er typen slægt af Diplodocidae. Medlemmer af denne familie, mens de stadig er af stor størrelse,har en tyndere opbygning end andre sauropoder, såsom titanosaurerne og brachiosaurerne. Alle er markeret med lange halse og haler og en vandret holdning, med forbenene kortere end bagbenene. Diplodocider regerede Nordamerika og muligvis afrikai den sene Jurassic.en underfamilie, Diplodocinae, blev bygget til at omfatte Diplodocus og dens slægtninge, herunder Barosaurus. Mere fjernt beslægtet er den eksisterende Apatosaurus, som stadig betragtes som en diplodocid, men ikke en diplodocin, da det er medlem af underfamilien Apatosaurinae. Dinheirosaurus og Tornieria er også blevet identificeret som nære slægtninge til Diplodocus af nogle forfattere.Diplodocoidea omfatter diplodociderne, dicraeosauriderne, rebbachisauriderne, Amphicoeliaerne og muligvis Haplocanthosaurus og/eller nemegtosauriderne. Denne clade er søstergruppen til, Camarasaurus, brachiosaurider og titanosaurians; Macronaria.

Paleobiology

Posture

skildringen af Diplodocus-kropsholdning har ændret sig betydeligt gennem årene. For eksempel viser en klassisk rekonstruktion fra 1910 af Oliver P. Hay to Diplodocus med spredte firbenlignende lemmer på bredden af en flod. Hay hævdede, at Diplodocus havde en spredt, firbenlignende gangart med vidt spredte ben og blev støttet af Gustav Tornier. Denne hypotese blev imidlertid udfordret af Holland, der viste, at en spredt Diplodocus ville have brug for en grøft for at trække sin mave igennem.senere blev diplodocider ofte portrætteret med halsen holdt højt op i luften og lod dem græsse fra høje træer. Undersøgelser med computermodeller har vist, at neutral stilling i nakken var vandret, ikke lodret. Forskere som Kent Stephens har brugt dette til at argumentere for, at sauropoder som Diplodocus ikke løftede hovedet meget forbi skulderniveau, men de kommende undersøgelser viste, at alle tetrapoder ser ud til at holde deres hals i den maksimale mulige lodrette forlængelse, når de er i en normal, opmærksom holdning, og argumenterede for, at det samme ville gælde for sauropoder med ukendte, unikke træk, der adskiller bløddelsformen af deres hals fra andre dyr. En af sauropod-modellerne var Diplodocus, som de fandt ville have holdt halsen omkring en 45 graders vinkel med hovedet peget ned i en hvileposition.

som med Barosaurusen er Diplodokusens lange hals kilden til meget kontrovers blandt forskere. En undersøgelse fra Columbia University fra 1992 af Diplodocid halsstruktur viste, at de så lange halse ville have krævet et 1,6 ton hjerte. Undersøgelsen foreslog, at dyr som disse ville have haft rudimentære hjælpehjerter i halsen, hvis eneste formål var at pumpe blod op til det næste ‘hjerte’.

mens den lange hals traditionelt er blevet set som en fodringstilpasning, blev det foreslået, at den overdimensionerede hals af Diplodocus og dens slægtninge primært har været en seksuel skærm, og fodringsfordele ville komme reden, men en nylig undersøgelse tilbageviste denne ide i detaljer.

mad

Diplodocus har mærkelige tænder sammenlignet med andre sauropoder. Kronerne er lange og tynde, ægformede i tværsnit, mens toppen danner et stumt trekantet punkt. Den mest fremtrædende slidfaset er på toppen, dog i modsætning til alle andre slidmønstre, der ses i sauropoder, Diplodocus slidmønstre er på kinden på både de øverste og nederste tænder. Hvad dette betyder er Diplodocus, og andre diplodocider havde en radikalt anden fodringsmekanisme end andre sauropoder. Grenstripping med den ene side af munden er den mest sandsynlige fodringsadfærd for Diplodocus, da det forklarer de mærkelige slidmønstre på tænderne (fra tand–madkontakt). For at fjerne en gren med den ene side af munden ville en tandrække have været brugt til at fjerne blade fra stammen, mens den anden ville fungere som en guide og stabilisator. Med den lange del af kraniet foran øjnene kunne det fjerne mange flere stængler i et træk. Bagudgående bevægelse af underkæberne kunne have bidraget med to nyttige roller til fodringsadfærd: 1) en øget gape og 2) tilladt finjusteringer af tandrækkernes relative positioner, hvilket skabte en glat strippehandling.

med en fleksibel hals og muligheden for at bruge halen og bageste op på bagbenene, ville Diplodocus have haft evnen til at gennemse på mange niveauer (lav, medium og høj), op til 33 ft fra jorden. Halsens bevægelsesområde kan have ladet Diplodocus græsse på nedsænkede vandplanter fra flodbredder. Dette koncept understøttes af længderne på for-og bagbenene. Plus, dens pindlignende tænder kan have været brugt til at spise bløde vandplanter.

andre anatomiske

hovedet af Diplodocus er blevet bredt vist med næseborene på toppen på grund af placeringen af næseåbningerne ved toppen af kraniet. Der har været spekulationer om, hvorvidt en sådan opsætning betød, at Diplodocus kan have haft en kuffert. En ny undersøgelse sagde, at der ikke var noget bevis for en bagagerum. Det bemærkede, at ansigtsnerven i et dyr med en kuffert, såsom en elefant, er stor, da den leverer bagagerummet. Det antyder, at ansigtsnerven er for lille i Diplodokus. 2001 viste, at mens næseåbningerne var høje på hovedet, var de faktiske, kødfulde næsebor meget lavere nede på snuden.

nylige fund har vist, at Diplodocus og andre diplodocider kan have haft tynde, spidse rygsøjler på ryggen, ligesom dem på en leguan. Dette radikalt anderledes udseende er blevet bygget i de seneste rekonstruktioner, som at gå med dinosaurer. Det vides ikke, hvor mange diplodocider der havde dette træk, og om det var der i andre sauropoder.

reproduktion og vækst

mens der ikke er noget bevis for Diplodocus nesting vaner, andre sauropoder såsom titanosaurian Saltasaurus har været forbundet med nestepladser. De titanosauriske redepladser viser, at de muligvis har lagt deres æg kommunalt over et stort område i en masse lavvandede gruber, hver dækket af planter. Det er muligt, at Diplodocus kan have gjort det samme.Diplodocus, såvel som andre sauropoder, voksede hurtigt og nåede seksuel modenhed på bare et årti, selvom de fortsatte med at vokse gennem deres liv. Man troede engang, at sauropoder ville vokse langsomt gennem deres liv og tage årtier at nå modenhed.

i medierne

Diplodocus vises kort i begyndelsen af Disney-filmen Den gode Dinosaur sammen med en Parasaurolophus.

Diplodocus på højre side ved siden af Parasaurolophus.

  1. Turner, C. E. og Peterson, F., (1999). “Biostratigrafi af dinosaurer i Upper Jurassic Morrison dannelse af det vestlige indre, USA” Pp. 77-114 i Gillette, D. D. (Red.), Hvirveldyr paleontologi i Utah. Utah Geological Survey Diverse Publikation 99-1.
  2. Lambert D. (1993) den ultimative Dinosaurbog ISBN 0-86438-417-3
  3. Dodson, P., Behrensmeyer, A. K., Bakker, R. T. og McIntosh, J. S. (1980). Taphonomy og paleoecology af dinosaur senge af Jurassic Morrison Formation. Paleobiologi 6: 208-232.
  4. Paul, G. S. (1994). Store sauropoder-virkelig, virkelig store sauropoder. Dinosaur-Rapporten, Dinosaur Society Fall: 12-13. Foster, J. R. (2003). Paleoøkologisk analyse af Hvirveldyrsfaunaen i Morrison-formationen (Upper Jurassic), Rocky Mountain-regionen, Det Amerikanske Naturhistoriske Museum og videnskabsmuseum. Bulletin 23.
  5. .Coe, M. J., Dilcher, D. L., Farlav, J. O., Jarsen, D. M. og Russell, D. A. (1987). Dinosaurer og jordplanter. I: Friis, E. M., Chaloner, V. G. og Crane, P. R. (eds.). Oprindelsen af angiospermer og deres biologiske konsekvenser. Cambridge University Press: København, 225-258. ISBN 0-521-32357-6.
  6. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). “Sauropoda”. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. (2. udgave). University of California Press. s. 305. ISBN 0-520-24209-2.
  7. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). “Sauropoda”. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. (2. udgave). University of California Press. s.316. ISBN 0-520-24209-2
  8. Upchurch, P.& Barrett, P.M. (2000). Titel=Diplodocus &handling=rediger#er 4: udviklingen af sauropod fodringsmekanisme. I: Evolution af Herbivory i terrestriske hvirveldyr ISBN 0-521-59449-9
  9. Stevens, K. A.& Parrish, M. (1999). “Nakkestilling og fodringsvaner hos to Jurassic Sauropod dinosaurer”. Videnskab 284, 798-800
  10. Vilson JA (2005). “Oversigt over Sauropod fylogeni og Evolution”. I Rogers ka & Vilson JA(eds). Sauropoderne: Evolution og Paleobiologi. Indiana University Press. s. 15-49. ISBN 0-520-24623-3
  11. Holland (1915). “Hoveder og haler: et par noter vedrørende strukturen af sauropod dinosaurer”. Annaler af Carnegie Museum 9: 273-278. Myhrvold NP og Currie PJ (1997). “Supersoniske sauropoder? Haledynamik i diplodociderne”. Paleobiologi 23: 393-409.
  12. Bonnan, M. F. (2003). “Udviklingen af manusform i sauropod dinosaurer: implikationer for funktionel morfologi, forben orientering og fylogeni.”Journal of Vertebrate Paleontology, 23: 595-613.
  13. Marsh OC. Hovedpersoner i amerikanske Jurassic dinosaurer. Del I. American Journal of Science 3; 411-416 (1878).
  14. McIntosh (2005). “Slægten Barosaurus (Marsh)”. I Carpenter, Kenneth og Tidvell, Virginia (Red.). Thunder Firben: Sauropodomorph Dinosaurer. Indiana University Press. s. 38-77. ISBN 0-253-34542-1.
  15. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). “Sauropoda”. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. (2. udgave). University of California Press. s. 305. ISBN 0-520-24209-2.
  16. Tømrer, K. (2006). “Største af de store: en kritisk revurdering af mega-Sauropod Amphicoelias fragillimus.”I Foster, J. R. og Lucas, S. G., eds., 2006, paleontologi og geologi af Upper Jurassic Morrison Formation. Museum for naturhistorie og videnskab Bulletin 36: 131-138. Lucas s, Herne M, Heckert a, Hunt A og Sullivan R. revurdering af Seismosaurus, en sen Jurassic Sauropod Dinosaur. Geological Society of America, 2004 Denver årsmøde (November 7-10, 2004). Hentet den 2007-05-24. Lucas, S. G., Spielman, J. A., Rinehart, L. A., Heckert, A. B., Herne, M. C., Hunt, A. P., Foster, J. R. og Sullivan, R. M. (2006). “Taksonomisk status for Seismosaurus hallorum, en sen Jurassic sauropod dinosaur fra Ny Rusland”. I Foster, J. R. og Lucas, S. G.. Paleontologi og geologi af den øvre Morrison Formation. Museum for naturhistorie og videnskab (bulletin 36). s. 149-161. ISSN 1524-4156. Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Og han, Vilhelm R. (2007). “Morfologi af en prøve af Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) fra Morrison-dannelsen af Viomingog en revurdering af diplodocid fylogeni”. Arkivos gør Museu Nacional 65 (4): 527-544.
  17. Marsh, O. C. 1884. Hovedpersoner i amerikanske Jurassic dinosaurer. Del VII. på Diplodocidae, en ny familie af Sauropoda. American Journal of Science 3: 160-168.
  18. Upchurch, P., Barrett, P.M. og Dodson, P. (2004). “Sauropoda.”I D. B. Vishampel, P. Dodson og H. Osmrislska (eds.), Dinosauria (2.udgave). University of California Press, Berkeley 259-322.
  19. Marsh, O. C. 1884. Hovedpersoner i amerikanske Jurassic dinosaurer. Del VII. på Diplodocidae, en ny familie af Sauropoda. American Journal of Science 3: 160-168. (2005). “Oversigt over Sauropod fylogeni og Evolution”. I Rogers ka & Vilson JA(eds). Sauropods:Evolution og Paleobiologi. Indiana University Press. s. 15-49. ISBN 0-520-24623-3.
  20. Taylor, M. P. & Naish, D. 2005. Den fylogenetiske taksonomi af Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda). PaleoBios 25 (2): 1-7. (Hent her)
  21. Harris, J. D. 2006. Betydningen af Suuvassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationer og evolution. Tidsskrift for systematisk paleontologi 4 (2): 185-198.
  22. Bonaparte, J. F. & Mateus, O. 1999. En ny diplodocid, Dinheirosaurus lourinhanensis gen.et sp. nov., fra de sene Jurassic senge i Portugal. Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. 5(2):13–29. (Hent her)
  23. Rauhut, O. M., Remes, K., Fechner, R., Cladera, G., & Puerta, P. 2005. Opdagelse af en korthalset sauropod dinosaur fra den sene jura periode af Patagonien. Natur 435: 670-672.
  24. Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). “Sauropoda”. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. D. (2. udgave). University of California Press. s.316. ISBN 0-520-24209-2.
  25. J. A., 2002,”sauropod dinosaur fylogeni: kritik og cladistica analyse”. Biological Journal of the Linnean Society 136: 217-276.
  26. Hay, Dr. Oliver P., ” om vaner og positur af Sauropod dinosaurer, især af Diplodocus.”Den Amerikanske Naturforsker, Vol. Okt. 1908
  27. Hay, Dr. Oliver P., “om vaner og positur af Sauropod dinosaurer, især af Diplodocus.”Den Amerikanske Naturforsker, Vol. Okt. 1908
  28. Stevens KA, Parrish JM (2005). “Hals kropsholdning, tandsæt og fodring strategier i Jurassic Sauropod dinosaurer”. I Carpenter, Kenneth og Tidvell, Virginia (Red.). Thunder Firben: Sauropodomorph Dinosaurer. Indiana University Press. s. 212-232. ISBN 0-253-34542-1.
  29. Upchurch, P, et al. (2000). “Nakkestilling af Sauropod dinosaurer” (PDF). Videnskab 287, 547b (2000); DOI: 10.1126/videnskab.287.5453.547 f. hentet 2006-11-28
  30. Taylor, M. P., Ole, M. J. og Naish, D. (2009). “Hoved-og nakkestilling i sauropod-dinosaurer udledt af eksisterende dyr”. Acta Palaeontologica Polonica 54 (2), 2009: 213-220 abstrakt
  31. Lambert D. (1993) den ultimative Dinosaurbog ISBN 0-86438-417-3
  32. Senter, P. “Halse til køn: seksuel udvælgelse som forklaring på Sauropod Halsforlængelse”. Tidsskrift for videnskab, 2006
  33. Taylor, M. P., Hone, D. V. E., Verel, M. J. og Naish, D. (2011). “Sauropods lange hals udviklede sig ikke primært gennem seksuel selektion.”Tidsskrift for biovidenskab doi:10.1111/j.1469-7998.2011.00824.Upchurch, P. & Barrett, P.M. (2000). Kapitel 4: udviklingen af sauropod fodringsmekanisme. I: Evolution af Herbivory hos terrestriske hvirveldyr ISBN 0-521-59449-9
  34. Norman, D. B. (1985). “The illustrated Encyclopedia of Dinosaurs”. London: Salamander Books Ltd
  35. Dodson, P. (1990). Sauropod paleoecology. I:” Dinosauria ” 1. udgave, (Eds. D. B., Dodson, P. & Osmrislska, H.)
  36. Barrett, p.m. & Upchurch, P. (1994). Fodermekanismer af Diplodocus. Gaia 10, 195-204
  37. Upchurch, P. & Barrett, P.M. (2000). Kapitel 4: udviklingen af sauropod fodringsmekanisme. I: udvikling af Planteæder i terrestriske hvirveldyr ISBN 0-521-59449-9
  38. Barrett, p. m. & Upchurch, P. (2005). Sauropodomorph mangfoldighed gennem tiden, Paleoøkologiske og Makroevolutionære implikationer. IN: “sauropoderne: Evolution og Paleobiologi” (Eds. Curry, K. C.)
  39. Stevens KA, Parrish JM (2005). “Hals kropsholdning, tandsæt og fodring strategier i Jurassic Sauropod dinosaurer”. I Carpenter, Kenneth og Tidvell, Virginia (Red.). Thunder Firben: Sauropodomorph Dinosaurer. Indiana University Press. s. 212-232. ISBN 0-253-34542-1.
  40. Bakker, Robert T. (1986) Dinosaurens kætterier: nye teorier, der låser op for dinosaurernes mysterium og deres udryddelse. I Morgen.
  41. Knoll, F., Galton, P.M., L. “Paleoneurologisk bevis mod en proboscis i sauropod dinosaur Diplodocus.”Geobios, 39: 215-221
  42. , “Næsebor Position i dinosaurer og andre hvirveldyr og dens betydning for Nasal funktion.”Videnskab 293, 850 (2001)
  43. Tserkas, S. A. (1993). “Opdagelse af dermal spines afslører et nyt udseende for sauropod dinosaurer.”Geologi 20, 1068-1070
  44. Tserkas, S. A. (1993). “Opdagelse af dermal spines afslører et nyt udseende for sauropod dinosaurer.”Geologi 20, 1068-1070
  45. gå på æg: Den forbløffende opdagelse af tusinder af dinosauræg i Badlands of Patagonia, af Luis Chiappe og Lavell Dingus. 19. juni 2001, Scribner
  46. Grellet-Tinner, Chiappe,& Coria, “æg af titanosaurid sauropoder fra Øvre Kridt af Auca Mahuevo (Argentina)”, kan. J. Earth Sci. 41(8): 949-960 (2004)
  47. Sander, P. M. (2000). “Tendaguru sauropods lange knoglehistologi: konsekvenser for vækst og biologi”. Paleobiologi 26, 466-488
  48. Sander, P. M., N. Klein, E. Buffetaut, G. Cuny, V. Suteethornog J. Le Loeuff (2004). “Adaptiv stråling i sauropod-dinosaurer: Knoglehistologi indikerer hurtig udvikling af kæmpe kropsstørrelse gennem acceleration”. Organismer, mangfoldighed & Evolution 4, 165-173
  49. Sander, P. M. og N. Klein (2005). “Udviklingsmæssig plasticitet i livshistorien for en prosauropod dinosaur”. Videnskab 310 1800-1802

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *