mnohočetného myelomu (MM) a chronická lymfocytární leukémie (CLL) jsou úzce spojeny B-buněk rakoviny. Paralelní a odlišné rysy těchto onemocnění jsou přezkoumávány. V MM, vyjádření více krvetvorných lineage-asociovaných antigenů na nádorových buněk a značnou pravděpodobnost progrese do akutní myeloidní leukémie navrhnout transformaci pluripotentní kmenové buňky. V CLL, transformace s větší pravděpodobností zahrnuje spáchaný progenitor B-buněk. Dalším rozdílem je, že klonální evoluce s přidruženou cytogenetickou progresí je běžná v MM, ale ne CLL. Jiných dat, včetně studie proto-onkogeny a tumor supresorové geny, naznačují, že MM je důsledkem zvýšené proliferaci a akumulaci nádorových buněk, vzhledem k tomu, že nádorové buňky akumulace je převládající funkce CLL. Tyto rozdíly se mohou projevit ve zdánlivě větší roli abnormalit cytokinů v progresi MM. Například vlastnosti některých cytokinů aktivující osteoklasty představují postižení kostí v MM, ale ne v CLL. MM a CLL sdílejí společné rysy, jako je anémie závislá na stadiu a imunitní nedostatečnost. Obě onemocnění reagují na alkylační činidla, ale výrazně se liší svou citlivostí na fludarabin (CLL větší než MM) a glukokortikoidy(MM větší než CLL). Rozdíly mezi těmito onemocněními v intervalu bez progrese a přežití mohou odrážet různé definice premaligních a maligních fází spíše než biologické rozdíly. Podrobné srovnání mezi MM a CLL může poskytnout další informace o těchto a souvisejících rakovinách B-buněk.