Eumelanin colourEdit

Labradoři ukazuje dva eumelanin barva fenotypy: Černá (BB,Bb) a čokoláda (bb).

tři uznané barvy Labrador Retrieverů jsou výsledkem rozdílů na dvou genetických lokusů, které ovlivňují pigment výraz. První z nich ovlivňuje barvu tmavého pigmentu, eumelaninu, a označuje se jako B (hnědý) lokus. Změna tohoto lokusu je pozorována u mnoha savců, což odráží tzv. „ředění“, zesvětlení, černého eumelaninu na hnědou barvu. Počáteční genetický výzkum vyloučil roli receptoru melanokortinu 1 a lokusu Agouti jako příčiny černého ředění u psů. Místo toho bylo zjištěno, že TYRP1 (protein 1 související s tyrosinázou) je zodpovědný. Tento enzym je lokalizován do melanosomů, buněčné organely, které produkují a ukládají pigmenty, a slouží k katalyzovat oxidaci eumelanin prekurzorů.

U psů, tři mutace v TYRP1 genu byly identifikovány, jeden za následek zkrácení proteinu, další dva vedoucí k aminokyselina smazání nebo jeden aminokyselinové substituce v sekvenci proteinu. Všechny tyto mutace se nacházejí v celém rozsahu psů, a proto jsou myšlenka mít předcházely divergenci různých plemen, a všechny tři se nacházejí v Labrador Retrieverů. Každá z mutací vyplývá, odstranit nebo výrazně snížit enzymatickou aktivitu, a zbarvení fenotypy (viditelné rysy) vyrábí tři mutace jsou k nerozeznání.

Tyto představují recesivní mutace v TYRP1 genu, a jelikož savci mají dvě kopie každého genu, jednu od každého rodiče, zvíře, s alespoň jednu kopii plně funkční TYRP1 bílkovin (reprezentován jako „B“) se zobrazí dominantní rys, černá pigmentace, zatímco na displeji hnědé pigmentace, obě kopie tohoto genu musí být mutantní alely (souhrnně reprezentován jako „b“). Pes s genotypy BB nebo Bb bude exprimovat černý eumelanin, zatímco hnědý eumelanin bude pozorován u psů s genotypem bb.

Eumelanin distributionEdit

Žlutý Labrador s recesivní (ee) a černý Labrador s dominantní (EE nebo Ee) fenotyp pro výraz eumelanin, pigment v srsti.

druhý gen ovlivňuje, zda tyto eumelanin pigmenty bude vyjádřena v srsti nebo výhradně v kůži. Nazývá se znak „rozšíření“ (E) a je řízen receptorem melanokortinu 1 (MC1R). Tento receptor signalizuje buňku produkující pigment v reakci na melanokortiny a vede k ukládání eumelaninu do vlasů. Mutace v tomto proteinu bylo prokázáno, že být zapojeny v bledou nebo červenou barvu fenotypy v různých druhů, včetně člověka, koně, prasata, skot, myši, pečeti kožešiny, mamuti a Kermode bear, stejně jako zabarvení v whiptail ještěrky.

Ve většině psy, činnost MC1R je modulován pomocí dvou signálních molekul, repressor, že je produkt Aguti genu (lokusu) a aktivátor, β-Defensin 103 (CBD103), který byl nedávno jmenován K lokusu. V Labradoři vysoce aktivní zmutované verze genu K, (KB) je invariantní, produkující jednotné eumelanin rozložení nezávislé na Aguti genotypu a opuštění rozdíly v MC1R zprostředkovat jediným variabilita této signální dráhy.

recesivní mutace v tomto genu e zkracuje protein a vytváří nefunkční receptor neschopný řídit depozici eumelaninu ve srsti. Mezi psy, tato mutace je jedinečná pro žluté Labradorské retrívry a zlaté retrívry a předpokládá se, že vznikla v populaci retrívrů dříve, než se tato jednotlivá plemena stala odlišnou. Bylo také zjištěno, že přesná mutace je základem zbarvení bílých kojotů nalezených v okolí Newfoundlandu, zřejmě přešel do této populace křížením se zlatým Retrívrem.

stejně jako u lokusu B bude mít přítomnost jediné kopie genu funkčního receptoru („E“) za následek dominantní fenotyp: přítomnost eumelaninu v srsti. Pokud jsou obě kopie tohoto genu recesivně mutovanou variantou („e“), pes nebude mít ve své srsti Žádný eumelanin. Takový pes se objeví žluté, s eumelanin patrné pouze v kůži, nosu, rtů, očních víček a nohou polštářky, barvy určena B lokusu. Varianta funkční MC1R alela, která produkuje obličejovou „masku“ v dalších plemen psů (Em) je také přítomen v Labradoři, ale protože barva masky je určena B locus, v Labradoři maska tento gen produkuje je k nerozeznání od celkové barvě srsti.

gen Eumelanin interactionsEdit

souhra mezi těmito dvěma geny určuje barvu Labradorský Retrívr, a je široce používán jako příklad epistáze. Pokud pes má dominantní fenotyp pro rozšíření alely (genotyp EE nebo Ee), pak to bude zobrazovat srst, zbarvení určuje jeho hnědé lokus genotyp, zatímco pes s recesivní rozšíření rys (ee), bude mít žlutý kabát s černé (BB, Bb) nebo hnědé (bb) exponované kůže. Výsledkem jsou tři barvy srsti:

• černé Labradory mohou mít jakýkoli genotyp s alespoň jednou dominantní alelou v lokusu B I E: BBEE, BBEe, BbEE nebo BbEe.
• čokoládové Labradory budou mít genotyp s alespoň jednou dominantní alelou E, ale musí mít pouze recesivní alely b: bbEE a bbEe.
• žluté Labradory s černým pigmentem kůže budou mít dominantní alelu B, ale musí mít recesivní alely e: BBee nebo Bbee.
• žluté Labradory s bledým nebo čokoládovým pigmentem nebo nepřítomností kožního pigmentu mohou mít pouze recesivní alely na obou lokusech: bbee. Tito psi jsou často označováni jako Dudleys, a jsou diskvalifikováni v showring, i když jsou způsobilí k registraci podle současných standardů. Pokles produkce eumelaninu související se stárnutím může způsobit, že exponovaná kůže labradora s pigmentací černé kůže se začne objevovat světlejší, ale Dudley psi mají toto zbarvení po celý život.

Tyto geny se přenášejí nezávisle na sobě, takže jediné genetické křížení zahrnuje dva černé Labradory, každý s recesivní alely na obou B a E locus (BbEe) má potenciál vytvořit všechny možné barevné kombinace, zatímco kříže, zahrnující čokoládu psi nikdy vyrábět černá (neexistuje žádný dominantní alela B v obou rodičů), ale může vést k žluté. Žluté Labradory se budou chovat pravdivě s ohledem na barvu srsti, ale ti s černou kůží mohou potenciálně produkovat Dudley. Dudleys plemeno platí pro srst i kůži. Schopnost E locus přepsat barvu srsti režie B locus je klasický příklad toho, epistáze, kde více genetických lokusů ovlivňují stejné pozorován rys.

ve studii Labradorských retrívrů ve Velké Británii bylo zjištěno, že čokoládové labradory měly kratší průměrnou životnost než černé nebo žluté labradory. Bylo také zjištěno, že trpí více kožními a ušními poruchami. Není známo, zda se jedná o přímý důsledek jejich genotypu melaninu, nebo je způsoben jinými recesivními geny, amplifikovanými inbreedingem používaným k šíření fenotypu čokolády.