Abstrakt

Většina léků jsou předepsány jako perorální přípravky nebo extravaskulární injekce (jiné než intravenózní injekce) na léčbu systémových onemocnění. Tato léčiva musí být proto absorbována, aby mohla být transportována do cílových tkání, aby vyvolala jejich farmakologické účinky. V důsledku toho absorpce hraje klíčovou roli při určování, zda lék produkuje klinický účinek a jak rychle se vyskytuje. Rychlost a rozsah, v jakém je léčivo systémově absorbováno, souvisí s jeho časovou koncentrací (Tmax) a frakční biologickou dostupností (F). Často jsou dva farmakokinetické termíny, absorpce a biologická dostupnost, považovány za synonymum, ale ve skutečnosti mezi nimi existuje jemný rozdíl. Je možné, aby léky byly dobře absorbovány orálně kvůli dobré rozpustnosti lipidů a přesto neměly dobrou orální biologickou dostupnost kvůli rozsáhlé presystemické ztrátě. Zatímco intravenózní biologická dostupnost léčiv je vždy 100 %, perorální biologická dostupnost je obvykle menší než 100% kvůli neúplné absorpci a / nebo eliminaci prvním průchodem. Mnoho faktorů ovlivňuje perorální biologickou dostupnost léčiva: některé souvisejí s lékem, zatímco jiné s pacientem. Abychom překonali špatnou biologickou dostupnost, můžeme zvýšit podanou dávku, změnit farmaceutickou formulaci nebo použít jiný způsob podání.