Většině případů vrozená cystická adenomatoidní malformace (CCAM) jsou diagnostikovány pomocí prenatální ultrazvuk, než se dítě narodí. První známkou CCAM je však často těhotná matka, která měří příliš velké datum splatnosti, protože je příliš mnoho plodové vody. To je způsobeno tím, že CCAM tlačí na srdce a jícen plodu, což zabraňuje plodu polykat plodovou vodu.

velký CCAM může způsobit stav zvaný hydrops-hromadění tekutiny v kůži — hrudníku nebo břiše, který odráží závažné srdeční selhání – protože tlačí na srdce a ztěžuje cirkulaci krve. Asi 10 procent všech plodů s CCAM vyvíjí hydrops. Neléčený plod s hydropsy a CCAM obvykle nepřežije.

hmota může být tak velká, že omezuje vývoj plic a způsobuje plicní hypoplazii nebo malé plíce. CCAM může také tlačit na srdce a jícen plodu, což zabraňuje plodu polykat plodovou vodu. To může mít za následek, že matka trpí polyhydramnios nebo příliš mnoho plodové vody.