HBIG je indikován jako postexposure profylaxi pro lidi na riziko vzniku hepatitidy B, protože byly v poslední době vystaveny tělních tekutin jednotlivců, kteří mají hepatitidy B. To zahrnuje děti matek s hepatitidou B, sexuální partneři, zdravotníky, policii a hasiče, a funebráci. Poskytuje dočasně indukovanou imunitu přenosem imunoglobulinů.

HBIG se podává buď intramuskulárně (IM) nebo intravenózně (IV), V závislosti na přípravku. Nežádoucí účinky zahrnují alergické reakce, bolesti zad, celkový pocit nepohodlí, bolesti hlavy, bolesti svalů, nevolnost a bolest nebo krvácení v místě vpichu. Alergie na lidský imunoglobulin je kontraindikací. HIV nebyl nikdy přenášen HBIG. Stejně jako u všech produktů odvozených od krve je přenos prionů možný jako zbytkové riziko.

současné očkováníedit

HBIG by měl být podán do 14 dnů po expozici viru hepatitidy B. Poločas HBIG je přibližně 3 týdny. Místo posilovacího podání HBIG se v době počátečního podání HBIG zahajuje očkování proti hepatitidě B, čímž se poskytuje dlouhodobá ochrana.

HBIG je klasifikován jako Těhotenská látka kategorie C americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv.