Krevní poruchy mohou mít vliv na některou ze složek krve, včetně červené krvinky, bílé krvinky, krevní destičky a koagulační faktory. Poruchy krve mohou také ovlivnit kostní dřeň, kde se nezralé buňky nazývané kmenové buňky vyvíjejí do specializovaných buněk krve.

každá složka krve má jedinečné funkce. Červené krvinky přenášejí kyslík do tkání těla a odvádějí oxid uhličitý z tkání. Bílé krvinky pomáhají v boji proti infekci a rakovině. Krevní destičky a faktory srážení pomáhají srážení krve a zabraňují nadměrnému krvácení i nadměrnému srážení. Problémy při výrobě nebo fungování některého z těchto specializovaných prvků krve mohou mít za následek řadu problémů.

Zde jsou některé z nejčastějších poruch, které ovlivňují krev:

Anémie

porucha, při které červených krvinek neposkytují dostatek kyslíku do tělesných tkání, což vede k únava a další příznaky, jako je slabost, bledá kůže, rychlý srdeční tep, dušnost, závratě, a necitlivé nebo studené ruce nebo nohy. Existuje mnoho typů anémie, z nichž každá má svou vlastní příčinu. Některé jsou spojeny s nízkou produkcí červených krvinek a jiné souvisejí se zvýšeným rozpadem červených krvinek. Anémie může být dočasná nebo chronická a může se pohybovat od mírné po těžkou.

• anémie z nedostatku Železa
  snížení počtu červených krvinek způsobené příliš málo železa, což je prvek, který je potřeba, aby se hemoglobin. Anémie z nedostatku železa je nejčastějším typem anémie, zejména u žen. Příčiny zahrnují stravu chudou na železo, špatnou absorpci železa tělem a ztrátu krve v důsledku těžkého menstruačního krvácení, vředů nebo jiných příčin.
• anémie s nedostatkem vitaminu
  anémie způsobená nedostatečnými hladinami kyseliny listové nebo vitaminu B-12, dvou vitaminů B, které jsou potřebné k vytvoření zdravých červených krvinek. Perniciózní anémie je typ anémie s nedostatkem vitaminu B-12 způsobené nízkými hladinami vnitřního faktoru, proteinu produkovaného v gastrointestinálním traktu, který je potřebný k absorpci vitaminu B-12 ze žaludku.
• srpkovitá anémie
  dědičné onemocnění, při kterém jsou červené krvinky abnormálně tvarované. Tyto deformované červené krvinky umírají předčasně, což způsobuje chronický nedostatek červených krvinek. Mohou také způsobit malé krevní sraženiny a opakující se bolestivé epizody nazývané srpkovité bolesti. Nepřetržitá léčba je nezbytná pro zvládnutí a kontrolu symptomů a pokus o omezení frekvence krizí.
• aplastická anémie
  vzácná, život ohrožující anémie způsobená poklesem schopnosti kostní dřeně produkovat všechny tři typy krvinek (červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky). Aplastická anémie může být způsobena expozicí toxinům, záření, chemoterapii, některým lékům a určitým virovým infekcím. V závislosti na příčině může být dočasný stav nebo chronické onemocnění.
• hemolytická anémie
  anémie, ke které dochází, když jsou červené krvinky zničeny rychleji než kostní dřeň, je může nahradit. Hemolytická anémie může být způsobena zděděným onemocněním nebo vadou, autoimunitním onemocněním, jako je lupus, infekcí, jako je hepatitida, nebo určitými léky, jako jsou antibiotika. V některých případech nemá žádnou známou příčinu.

Hemochromatóza

porucha, která zasahuje do metabolismu železa a výsledky v nadměrné zásoby železa v těle. Akumulace železa může způsobit onemocnění jater, srdeční selhání, cukrovku, artritidu a další závažné problémy. Hemochromatóza je jednou z nejčastějších dědičných poruch krve. Léčí se odstraněním krve z těla, aby se snížily zásoby železa.

Hemofilie

vzácná dědičná porucha krvácení, ve kterém krev není sraženiny obvykle v důsledku nepřítomnosti nebo nízké hladiny bílkovin, které se nazývají koagulační faktory. Těžká hemofilie je obvykle diagnostikována v prvním roce života, ale mírnější onemocnění nemusí být diagnostikováno až do dospělosti. Hemofilie je léčena infuzemi nebo injekcemi koagulačních faktorů, aby se zabránilo krvácení nebo zastavilo krvácení, když k němu dojde.

myelodysplastický syndrom

stav, při kterém kmenové buňky produkované v kostní dřeni nedokážou normálně zrát na červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky. Nezralé krevní buňky nefungují tak, jak by měly, a předčasně zemřou. Myelodysplastický syndrom je častější u starších dospělých. Ve většině případů není příčina známa. Léčba závisí na klinické situaci.

Myeloproliferativní poruchy

stav, ve kterém je vyšší než normální počet kmenových buněk produkovaných v kostní dřeni vyvinout do jednoho nebo více druhů krevních buněk a celkový počet krevních buněk, se pomalu zvyšuje. Existuje několik typů myeloproliferativních poruch, v závislosti na typu buňky nebo tkáně, která se nadměrně zvyšuje.

neutropenie

abnormálně nízký počet neutrofilů, což je typ bílých krvinek, který pomáhá v boji proti bakteriálním infekcím. Neutropenie není onemocnění, ale známka základního problému, jako je bakteriální nebo virová infekce, leukémie, aplastická anémie nebo vedlejší účinek léků. Léčba zahrnuje řešení základní příčiny.

thalassemie

dědičné onemocnění charakterizované vadnou produkcí hemoglobinu, složky krevních buněk nesoucí kyslík. Těžká talasemie vyžaduje pravidelné krevní transfúze a folátové doplňky. Protože časté krevní transfúze mohou vést k přetížení železem, může být nezbytná chelatační terapie, aby se zabránilo poškození srdce, jater a dalších orgánů vyvolané železem.

trombocytopenie

porucha krve, při které není dostatek krevních destiček, buněk v krvi, které pomáhají srážení krve. Nízký počet krevních destiček může nastat v důsledku nízké produkce krevních destiček v kostní dřeni nebo zvýšeného rozpadu krevních destiček v krevním řečišti, slezině nebo játrech. Léčba závisí na příčině stavu.