Resumen

La mayoría de los medicamentos se prescriben como preparaciones orales o inyecciones extravasculares (distintas de las inyecciones intravenosas) para el tratamiento de enfermedades sistémicas. Por lo tanto, estos fármacos deben ser absorbidos para ser transportados a los tejidos diana para producir sus acciones farmacológicas. En consecuencia, la absorción juega un papel clave para determinar si un medicamento produce o no un efecto clínico y qué tan rápido ocurre. La velocidad y el grado de absorción sistémica de un fármaco están relacionados con su concentración de tiempo hasta el pico (Tmáx) y la biodisponibilidad fraccionada (F). A menudo, los dos términos farmacocinéticos, absorción y biodisponibilidad, se consideran sinónimos, pero en realidad hay una sutil diferencia entre ellos. Es posible que los medicamentos se absorban bien por vía oral debido a la buena solubilidad en lípidos y, sin embargo, no tengan una buena biodisponibilidad oral debido a la pérdida presistémica extensa. Mientras que la biodisponibilidad intravenosa de los fármacos es siempre del 100%, la biodisponibilidad oral suele ser inferior al 100% debido a una absorción incompleta y/o eliminación de primer paso. Muchos factores influyen en la biodisponibilidad oral de un medicamento: algunos están relacionados con el medicamento y otros con el paciente. Para superar la mala biodisponibilidad, podemos aumentar la dosis administrada, cambiar la formulación farmacéutica o usar una vía de administración diferente.